CAS: 4261-68-1; 2-Diisopropylaminoethyl Chloride Hydrochloride

该化合物是白色晶状固体,由于盐盐的溶解性和稳定性增强,在水中可溶解;该化合物具有基本特性,典型为氨,可参与各种化学反应,包括核生殖替代;该氯乙基组可产生特定的再活动,使其在合成有机化学中有用;此外,该化合物可能在药物中或作为其他化学实体合成的中间体中应用;安全数据表明,应谨慎处理该化合物,因为它在接触时可能构成健康风险;适当的储存条件对于保持其完整性和防止降解至关重要;

英文名称2-Diisopropylaminoethyl Chloride Hydrochloride
中文名称二异丙氨基乙基氯盐酸盐
IUPAC名称N-(2-chloroethyl)-N-propan-2-ylpropan-2-amine;hydrochloride
其它别名2-Chloroethyldiisopropylammonium chloride; 2-Chloro-N,N-diisopropylethylamine hydr°Chloride; N-(2-Chloroethyl)diisopropylamine hydr°Chloride; DIC hydr°Chloride
CAS编号4261-68-1
MFCD编号:MFCD00012496
EINECS号:224-238-1
FDA UNII编号:6RMR38FCEQ
分子式:C8H19Cl2N
分子量:200.15
产品CID: 1439058
产品分类有机原料 → 有机氮化合物

相似结构搜索
产品信息参考
InChIKey: IUSXYVRFJVAVOB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H18ClN.ClH/c1-7(2)10(6-5-9)8(3)4;/h7-8H,5-6H2,1-4H3;1H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数4.0

物理性质

熔点129-132 °C(文献)
沸点152.7 °C at 760 mmHg
闪点46.1 °C
密度0.909g/cm3
PH:4.0-4.5 (10g/l, H2O, 20°C)
PSA:3.24
LogP:3.146
蒸汽压3.46 mmHg at 25 °C
溶解性水: 0.1 G/ml, Clear
敏感性吸潮
外观形态晶体
储存条件存储低于 +30°C.
产品应用应用于医药中间体的合成.
性质描述白色或黄色结晶状粉末,熔点130-135°C,溶于水,乙醇,微溶于丙酮,醚等有机溶剂,易吸潮.质量标准:外观白色或黄色结晶状粉末主含量,(byGC)≥98.0主含量,(byChem.)≥97.0熔点,°C128-134水分,(byKF)≤1.0硫酸盐,≤0.5

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08 & GHS06;
注释: Health hazard & Skull and crossbones
危险类别致突变性类别2
急性毒性类别1(吸入)
急性毒性类别2(经皮)
急性毒性类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
皮肤腐蚀类别1B
严重眼损伤类别1
急性毒性类别3(经皮)
水生慢性毒性类别3
警示词Danger(危险)
危险描述H341 |怀疑导致遗传缺陷.
H330 |吸入致命.
H310 |皮肤接触致命.
H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H318 |造成严重眼损伤.
H311 |皮肤接触会中毒.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
防范说明P260-P270-P280-P303+P361+P353-P304+P340+P310-P305+P351+P338
危险等级6.1
UN编号UN 2811 6.1/PG 1
危险品标志T,C,T+
包装等级I
安全声明26-36/37/39-45-38-28A-28
危险类别码23/24/25-34-36/37/38-26-24/25
WGK Germany3

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

N,N-二异丙基乙醇胺置于氯化亚砜体系中,用氯仿作为反应溶剂,化学反应生成二异丙氨基乙基氯盐酸盐
参考文献:侧链对叔胺官能化多肽的ph和热响应性的影响
标题:侧链对叔胺官能化多肽的ph和热响应性的影响
摘要:侧链上的ph的结构影响的系统调查和叔胺官能化聚(热响应性升-谷氨酸)s(ta-的pgs)中的溶液中进行.通过铜(i)催化的叠氮基叔胺与聚(γ-炔丙基-L-谷氨酸)(pplg)的叠氮化物-炔烃环加成点击反应有效合成了ta-Pgs聚合物.进行了比浊法测量,以表征ta-Pg在水溶液中的ph和温度诱导的相变,这表明该性质对氮的结构依赖性取代基团和1,2,3-三唑环与侧链中叔胺基团之间的"连接基".详细地讲,Ta-Pg的ph响应特性基本上由侧链中n-取代基团的疏水性决定,Ph转变点(ph T)随着n-取代基团疏水性的增加而降低,而ta Pg的温度响应性受n取代基或"连接基"的影响.具有中等n取代胺基(例如dea,Pr和pd)或支链"连接子"(例如iso-丙烯和2-甲基丙烯基)更可能表达因ph值变化而调整的lcst型相变.这项研究揭示的这些结构-属性关系将有助于开发ta-Pg在智能药物输送系统中的应用.©2013
DOI:10.1002/pola.27048

海关参考信息

2903110000-一氯甲烷及氯乙烷
2921199090-其他无环单胺
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-11685761-B2
优先权日:2017-12-20
标题:Cyclic di-nucleotide compounds as sting agonists
发明人：ANDRESEN BRIAN M; BENNETT FRANK; CHANG WONSUK; CHILDERS MATTHEW LLOYD; CUMMING JARED N; LIM JONGWON; LU MIN; TROTTER BENJAMIN WESLEY; WU WEN-LIAN
权利人:MERCK SHARP & DOHME; ANDRESEN BRIAN M; BENNETT FRANK; CHANG WONSUK; CHILDERS MATTHEW LLOYD; CUMMING JARED N; LIM JONGWON; LU MIN; TROTTER BENJAMIN WESLEY; WU WEN LIAN; MERCK SHARP & DOHME LLC
摘要:A class of polycyclic compounds of general formula (I), wherein Base1, Base2, Y, Za, Xa, Xa1, Xb, Xb1, Xc, Xc1, Xd, Xd1, R1, R1a, R2, R2a, R3, R4, R4a, R5, R6, R6a, R7, R7a, R8, R8a, and R9 are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of compounds.