CAS: 38942-50-6; 3,4-Dimethyl-1H-1,2,4-Triazole-5-Thione

该化合物是一种七环化合物,其特性为三硝基苯核心,以硫醇组和两个甲基组替代.这种结构在有机合成中赋予了有用的再活性,特别是作为制药,农用化学品和协调化学的一个构件.硫醇混合物能够形成硫醚和金属电热,而三硝基苯环则有助于稳定性和生物活性.其应用包括作为杀真菌剂,腐蚀抑制剂和催化中的离系统的一种前体.该化合物平衡的亲性性和富电性增强了其在设计生物活性分子中的效用.适当的处理建议是由于对氧化的潜在敏感性和与电素的再活动.

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CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号6610-29-3 4-甲基氨基硫脲 | CAS号1068-57-1 乙酰肼 | CAS号556-61-6 异硫氰酸甲酯 | CAS号31119-24-1 2-acetyl-N-meth... | CAS号16778-74-8 4H-1,2,4-Triazo...

合成工艺路线路线简述

    📜2-Acetyl-N-Methylhydrazinecarbothioamide置于sodium Hydroxide体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成 4-甲基-5-甲基-4H-[1,2,3]三唑-3-硫醇
    参考文献:发现作为有效 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型抑制剂的金刚烷基杂环酮
    标题:发现作为有效 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型抑制剂的金刚烷基杂环酮
    摘要:11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-Hsd1) 在将细胞内可的松转化为生理活性皮质醇方面起着关键作用,这与代谢综合征的几种表型的发展有关.用选择性抑制剂抑制 11β-Hsd1 活性对包括糖尿病,血脂异常和肥胖症在内的各种疾病具有有益影响,因此构成了发现代谢和心血管疾病新疗法的有希望的策略.一系列新型金刚烷基杂环酮提供了有效且选择性的人 11β-Hsd1 抑制剂.先导化合物对人和小鼠 11β-Hsd1 显示出低纳摩尔抑制,并且具有选择性,对 11β-Hsd2 和 17β-Hsd1 没有活性.
    DOI:10.1002/cmdc.201100144

    专利信息


    专利号:US-4603129-A
    优先权日:1980-02-23
    标 题:Cephalosporin derivatives
    发明人:BLUMBACH JUERGEN; DUERCKHEIMER WALTER; SEEGER KARL
    权利人:HOECHST AG
    摘要:What are disclosed are cephalosporin compounds of the formula ##STR1## pharmaceutical preparations which are active against bacterial infections and in which these cephem compounds are present, process for the preparation of the cephem compounds and of the pharmaceutical preparations, use of the cephem compounds for combating bacterial infections, and compounds used as starting materials in the synthesis of said cephem compounds.

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    合成参考文献


    摘要:J. Sandstrom and I. Wennerbeck, Acta Chem. Scand. 20, 57 (1966).
    参考文献:10.1021/ic010398f
    摘要:Bailey PJ, Lanfranchi M, Marchiò L, Parsons S. Hydridotris(thioxotriazolyl)borate (Tt), an Ambidentate (N3/S3) Tripodal Ligand. X-ray Crystal Structures of Sodium, Bismuth(III), Tin(IV), and Manganese(I) Complexes. Inorg. Chem. 2001 Aug 16;40(19):5030–5. doi: 10.1021/ic010398f.
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