CAS: 3486-66-6; 6,7-Dihydro-[1,3]Dioxolo[4',5':7,8]Isoquinolino[3,2-A][1,3]Dioxolo[4,5-G]Isoquinolin-5-Ium

该化合物是天然的碱液,主要产自各种植物,特别是伯贝里达塞氏家族的植物,如科普蒂斯人,其特点是黄色晶状外观,以生物活性特性著称;科普提斯展示了多种药理活动,包括抗微生物,抗炎和抗氧化作用,使其对药用化学和草药感兴趣;该化合物的结构复杂,具有蛋白质骨骼,有助于其生物活动;对科普提斯人进行了研究,以了解其潜在的治疗用途,特别是治疗各种疾病,包括感染和新陈代谢紊乱;此外,该物质在调整某些细胞途径方面表现出希望,这可能对癌症研究产生影响;然而,还需要进一步研究,以充分了解其行动机制和潜在副作用;与许多自然化合物一样,提取和净化过程可以影响其功效和稳定性,突出在研究和应用中适当处理的重要性.

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上下游产品

berberine dichloromethane protopine N-Methyl-dihydr°Coptisinium-Kation(+/-)-°Chrobirin 20H19NO6C20H19NO6 coptisinone Stylopine

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Coptisine 主要起始原料 Protopine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Protopine
小檗碱 反应生成 黄连碱
参考文献:Hanaoka,Miyoji; Sakurai,Shun-Ichiro; Ohshima,Takeshi,Chemical And Pharmaceutical Bulletin,1982,Vol. 30,# 9,P. 3446-3449
标题:Hanaoka,Miyoji; Sakurai,Shun-Ichiro; Ohshima,Takeshi,Chemical And Pharmaceutical Bulletin,1982,Vol. 30,# 9,P. 3446-3449

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-112851661-A
优先权日:2021-01-08
标 题:A method for the modular and diverse synthesis of triphenanthridine and protoberberine alkaloids

专利号:US-2011086872-A1
优先权日:2002-05-03
标题 :Berberine as a selective lung cancer agent and other compositions and methods
发明人:TIN-WA MAUNG
权利人:TIN-WA MAUNG
摘要:Berberine or its salts or derivatives are identified as the active compound for selectively inhibiting lung cancer, potentially without toxic side effects. Berberine is preferably obtained by synthesis or partial synthesis, or is obtained from natural sources, such as Coptis teeta , or other berberine containing plants. Berberine and its derivatives are also active against HIV, and may be a safe new drug for the prevention of AIDS, alone or in combination with other antiviral agents. Composition and method of inhibiting tumor or viral infections and malaria without toxic side effects. A natural composition from the rhizome of Coptis teeta may be used as a safe new drug for the prevention of human breast cancer.

专利号:CN-113980017-A
优先权日:2021-11-25
标题 :Synthesis method of C-13 methyl substituted tetrahydro 13 methyl berberine derivative
天津马克生物科技有限公司
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合成参考文献


摘要:
摘要:Hattori T et al; Jpn J Pharmacol 59 (2): 159-69 (1992)
摘要:
摘要:Franke C et al; Chemosphere 29: 1501-14 (1994)
摘要:Liu G et al; Anal. Methods 6: 2998-3008 (2014)
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