烟酸置于草酰氯体系中,用 二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成3-氧代-3-(3-吡啶基)丙腈
参考文献:发现新型 N-酰基吡唑作为有效和选择性凝血酶抑制剂
标题:发现新型 N-酰基吡唑作为有效和选择性凝血酶抑制剂
摘要:包括凝血酶和 Xa 因子抑制剂在内的直接口服抗凝剂 (Doac) 已成为治疗血栓形成性疾病的首选药物,渗透到以前由华法林和肝素主导的市场.本文描述了一系列新的n-酰基吡唑的发现和分析,它们作为凝血酶的选择性,共价,可逆,非竞争性抑制剂.我们描述了与这种化学型相关的体外稳定性问题,重要的是,证明了n-酰基吡唑在体内成功发挥作用作为基本血栓形成动物模型的抗凝血剂.至关重要的是,这种抗凝性质并没有伴随较高的出血风险,这已成为 Dti 和因子 Xa 抑制剂的不良特征.我们认为n-酰基吡唑化学型显示出作为下一代口服抗凝剂的诱人前景.
Doi:10.1016/j.Ejmech.2022.114855