CAS: 201667-20-1; (S)-3-((S)-2-Cyclopentyl-2-Hydroxy-2-Phenylacetoxy)-1,1-Dimethylpyrrolidin-1-Ium Bromide

该化合物是四氨化合物,其特性是五种含氮的含氮热循环,是五种含氮的聚氨核心,具有环丙基组和苯乙基混合物,具有独特的结构和功能性.一个氢氧基组的存在,增加了氢联结的潜力,可能影响其溶性与再活性.作为溴盐,它有可能表现出离子特性,影响其稳定性和与其他化合物的互动. (2S)和(3S)的指定表明原子的具体空间安排,这些安排能够严重影响化合物的生物活动和药理特性.这些化合物由于能够与生物目标相互作用,因此经常被调查其在医药化学,特别是药物设计和开发中的潜在用途.这一化合物的合成化学复杂性是合成化学的.

结构式图片

合成工艺路线路线简述

    📜溴甲烷,N-甲基-3-吡咯烷基 环戊基扁桃酸酯 以 丙醇,甲苯 用作溶剂,化学反应生成吡咯烷正离子,3-[(环戊基羟基苯乙酰)氧代]-1,1-二甲基-,溴化,[r-(R*,S*)]-,格隆溴铵杂质
    参考文献: Process For Preparing Pyrrolidinium Salts[fr] Procédé De Préparation De Sels De Pyrrolidinium
    标题: Process For Preparing Pyrrolidinium Salts[fr] Procédé De Préparation De Sels De Pyrrolidinium
    摘要:一种用盐或双离子形式制备化合物(I)的两步过程,其中r1和r2分别独立为c3-C8环烷基或c6-C10芳基;R3和r4分别独立为c1-C8烷基.该过程减少了对映异构体相对比例的变化.

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    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.bbrc.2023.08.050
    摘要:Ikeda Y, Davis MI, Sumita K, Zheng Y, Kofuji S, Sasaki M, Hirota Y, Pragani R, Shen M, Boxer MB, Takeuchi K, Senda T, Simeonov A, Sasaki AT. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023 Oct;679():116–21. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050.
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