CAS: 16889-21-7; 3-Amino-6-Chloro-1H-Indazole
该化合物是一种氯化的环系统,它增强了其在各种有机转化中的回活动性,该化合物因其结构多样性和功能化的方便而非常适合合成药品和农用化学品,在药用化学中的使用尤其值得注意,因为它在开发新型治疗剂方面的作用.
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;; - InChIKey: BPTYMRSBTUERSW-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C7H6ClN3/c8-4-1-2-5-6(3-4)10-11-7(5)9/h1-3H,(H3,9,10,11)
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数*
相似化合物
20925-60-4 5685-72-3 874-05-5物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号57381-51-8 4-氯-2-氟苯甲腈 | CAS号57381-49-4 2-溴-4-氯苯腈 | CAS号6574-98-7 2,4-二氯苯腈 | CAS号131002-01-2 2-溴-4-氯苯甲酰胺合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 6-Chloro-1H-Indazol-3-Amine 主要起始原料 4-Chloro-2-Iodoaniline
- (文献来源)合成步骤主要原料 4-Chloro-2-Iodoaniline
📜4-氯-2-氟苯腈置于肼体系中,用 异丙醇 用作溶剂,化学反应 24.0H,以2.45 G的收率获得3-氨基-6-氯-1H-吲唑
参考文献: Indazole Guanidine F1F0-Atpase Inhibitors And Therapeutic Uses Thereof[fr] Inhibiteurs D' Atpase De Type F1F0,à Base De Guanidine D'Indazole
标题: Indazole Guanidine F1F0-Atpase Inhibitors And Therapeutic Uses Thereof[fr] Inhibiteurs D' Atpase De Type F1F0,à Base De Guanidine D'Indazole
摘要:这项发明提供了抑制f1F0-Atp酶的吲唑胍类化合物,以及将这些吲唑胍类化合物作为治疗剂用于治疗医学疾病的方法,如免疫紊乱,炎症症状或癌症.
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
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专利信息
专利号:JP-2010222357-A
优先权日:2002-03-11
标题 :Intermediate compounds for the synthesis of aminoindazole derivatives
专利号:JP-5315287-B2
优先权日:2002-03-11
标 题 :Intermediate compounds for the synthesis of aminoindazole derivatives
专利号:JP-2011026340-A
优先权日:2002-09-05
标 题 :Intermediate compounds for the synthesis of aminoindazole derivatives useful as kinase inhibitors
专利号:JP-5171918-B2
优先权日:2002-09-05
标 题 :Intermediate compounds for the synthesis of aminoindazole derivatives useful as kinase inhibitors
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合成参考文献
摘要:Jung, N.; Bräse, S., Science of Synthesis, (2010) 41, 627.
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