CAS: 16075-42-6; 2-Amino-4-(Trifluoromethyl)Pyrimidine

该化合物是一种环环生物化合物,其特点是以氨基环和三氟甲基组取代一个火水晶环;氨基氨基化合物(-NH2)在2位置和三全氟甲基组(-CF3)在4位置的存在对其化学特性,包括其反应性和极性产生重大影响;该化合物一般在室温中是固体,由于氨基溶剂组可以参与氢的结合,在极地溶剂中可以溶解;该三氟硫组具有独特的电子特性,加强了化合物的脂性,并有可能影响其生物活动. 2-Amino-4-(三氟基甲基)对医药化学和农用化学具有兴趣,因为它可作为合成各种药物和农业化学剂的建筑块;其化学文摘社编号为16075-42-6,用于化学数据库和监管框架中的识别.应参考安全数据,以处理和可能与该化合物有关的危害.

结构式图片

相似化合物

1780891-13-5 5734-63-4 197305-97-8

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号935534-47-7 4-三氟甲基-5-溴-2-嘧啶胺 | CAS号73183-34-3 双戊酰二硼 | CAS号59938-06-6 (E)-4-乙氧基-1,1,1... | CAS号113-00-8 guanidine | CAS号50-01-1 盐酸胍 | CAS号593-85-1 碳酸胍 | CAS号149771-09-5 2-氨基-4-(三氟甲基)嘧啶... | CAS号149771-23-3 2-氨基-4-三氟甲基嘧啶-5-甲酸 | CAS号1045861-30-0 2-氨基-4-(三氟甲基)嘧啶... | CAS号375857-65-1 3-溴-7-(三氟甲基)咪唑并... | CAS号944401-58-5 2-氨基-4-三氟甲基嘧啶-5... | CAS号935534-47-7 4-三氟甲基-5-溴-2-嘧啶胺

合成工艺路线路线简述

  • 73183-34-3 + 935534-47-7 = 16075-42-6 + 944401-58-5
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Acetate Catalysts: Dichloro[1,1′-Bis(Diphenylphosphino)Ferrocene]Palladium(Ii) Dichloromethane Addu... Solvents: 1,4-Dioxane; 6 H,115 °C
    标题:Identification Of Nvp-Bkm120 As A Potent,Selective,Orally Bioavailable Class I Pi3 Kinase Inhibitor For Treating Cancer
    作者:Burger,Matthew T.; Pecchi,Sabina; Wagman,Allan; Ni,Zhi-Jie; Knapp,Mark; Et Al
    参考文献:Acs Medicinal Chemistry Letters 日期:2011 卷标:2(10) 页码:774-779]

    73183-34-3 + 935534-47-7 = 16075-42-6 + 944401-58-5
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Acetate Catalysts: [1,1′-Bis(Diphenylphosphino)Ferrocene]Dichloropalladium Solvents: 1,4-Dioxane; 2 H,120 °C
    标题:Mechanistic Target Of Rapamycin Signaling Pathway Inhibitors,Therapeutic Applications,And Preparation
    参考文献:World Intellectual Property Organization
2-氨基-4-三氟甲基嘧啶-5-羧酸乙酯置于氢氧化钾体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 11.0H,反应生成4-三氟甲基-2-氨基嘧啶
参考文献:Sansebastiano; Mosti; Menozzi,Il Farmaco,1993,Vol. 48,# 3,P. 335-355
标题:Sansebastiano; Mosti; Menozzi,Il Farmaco,1993,Vol. 48,# 3,P. 335-355

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2023091726-A1
优先权日:2021-11-18
标题:Inhibitors of cyclin‑dependent kinase 12 (cdk12)
发明人:BENOIT GUILLAUME; CARULLI JOHN; CHEN FEI; CHUAQUI CLAUDIO; CIBLAT STEPHANE; COOPER ELLIOT; DAGENAIS ROBIN; HU SHANHU; KABRO ANZHELIKA; LAPLACA DEREK; MARINEAU JASON; MOEBIUS DAVID; MOON DIANE; SOLODININ ANDREI; WHITMORE KENNETH
权利人:SYROS PHARMACEUTICALS INC
摘要:The present invention provides chemical compounds that inhibit one or more families of kinases (e.g., serine/threonine kinases, including one or more of the families of CDK proteins, and in particular, CDK12). More specifically, the present invention provides CDK12 inhibitors, of formula (I), pharmaceutically acceptable salts and isotopically labeled derivatives thereof, pharmaceutical compositions containing the compounds/inhibitors, and methods of their synthesis and use in treating proliferative diseases (e.g., a bladder cancer, a breast cancer, Ewing's sarcoma, a gastric cancer, a gastrointestinal cancer, a hematologic cancer, a lung cancer (e.g., small cell lung cancer (SCLC)), an ovarian cancer (e.g., a high grade serous ovarian cancer), a pancreatic cancer (e.g., pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)), a brain cancer (e.g., glioblastoma), or a prostate cancer), alone or in combination with a second therapeutic agent. The proliferative disease can be a cancer, benign neoplasm, or pathologic angiogenesis, and any of the therapeutic methods or uses described herein can include a step of diagnosing the patient's disease. In other embodiments of the invention, the compositions described herein (e.g., the compounds, pharmaceutical compositions, and kits containing them) are used for the treatment of myotonic dystrophy (type 1 or type 2).

专利号:CA-2718858-A1
优先权日:2008-03-20
标题:Selective synthesis of substituted pyrimidines
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参考文献:10.1055/s-0037-1610669
摘要:Izquierdo J, Jain AD, Abdulkadir SA, Schiltz GE. Palladium-catalyzed coupling reactions on functionalized 2-trifluoromethyl-4-chromenone scaffolds. Synthesis of highly functionalized trifluoromethyl-heterocycles. Synthesis (Stuttg). 2019 Mar;51(6):1342–52.
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