CAS: 1395084-25-9; (E)-4-((2-Amino-4-Hydroxy-5-Methylphenyl)Diazenyl)-N-(Pyridin-2-yl)Benzenesulfonamide
该化合物是一种在各个领域,特别是在医药化学和药理学领域引起注意的化学化合物,尽管其分子结构,物理特性和生物活动等具体特性可能各不相同,但一般会对其潜在的治疗用途进行评估,例如MS-436等化合物,它们可能具有有机溶剂溶性,不同条件下的稳定性和与生物目标的特定反应等特性,该化合物的功效,安全性特征和行动机制对于其发展成为制药剂至关重要.此外,MS-436可能需要接受监管审查,需要进行全面研究,以评估其药理动因学和毒性.随着研究的进展,将获得关于其特性,包括光谱数据和生物实验的详细信息,有助于更好地了解其在临床环境中的潜在用途.
- 英文名称(E)-4-((2-Amino-4-Hydroxy-5-Methylphenyl)Diazenyl)-N-(Pyridin-2-yl)Benzenesulfonamide
- 中文名称4-[(1E)-2-(2-氨基-4-羟基-5-甲基苯基)偶氮]-N-2-吡啶基苯磺酰胺
- IUPAC名称(E)-4-((2-amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl)-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide
- CAS编号1395084-25-9
- MFCD编号:MFCD27992062
- 分子式:C18H17N5O3S分子量:383.43
- 产品CID: 613398
- 产品分类Inhibitors/Agonists → Epigenetics → Epigenetic Reader Domain
物理性质
- 沸点673.7±65.0 °C(预测)
- 密度1.42±0.1 g/cm3(预测)
- pKa:9.25±0.36(预测)
- PSA:134.92
- LogP:3.949
- 溶解性Insoluble In H2O; Insoluble In Etoh; ≥19.15 mg/mL In DMSO
- 外观形态粉红色至红色固体
- 储存条件储存在 -20°C
- 产品应用该化合物是溴地表抑制剂,对BRD4 BRD1 (KI = 30-50 NM)具有很强的抗力,比BR D2具有10倍的选择性. 它有效地抑制BR4 以NF-XXB为媒介的NF-XXB 驱动的硝基氧化物生产,以及支持肺炎细胞内分泌6的磁体巨藻. 通过一套独特的水中中间分子间相互作用,MS4 36 显示BRF4 中第一个溴地的纳米分子间结合度比第二个低,代表一种新型的溴地块抑制剂类型,它有助于进一步调查BRB4 溴地基物质在基因表达中的生物功能.
上下游产品
sulphapyridine amino-4 hydroxy-2 toluene N-acetylsulfapyridine 4-Nitrobenzenesulfonyl chloride合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2933310010-吡啶
2907121100-间甲酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Zhang G, Plotnikov AN, Rusinova E, Shen T, Morohashi K, Joshua J, Zeng L, Mujtaba S, Ohlmeyer M, Zhou MM. Structure-guided design of potent diazobenzene inhibitors for the BET bromodomains. J Med Chem. 2013 Nov 27;56(22):9251-64. doi: 10.1021/jm401334s.
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