CAS: 89868-13-3; 3-Chloro-6-Phenylpyridazin-4(1H)-One

该化合物是一种异环化合物,其特点是三点方位用氯原子取代了丙烯津核心,六点方位为苯基组,四点为氢氧基组.这一结构具有独特的回活动性,使其成为制药和农用化学合成中有价值的中间体.氯和氢氧组提供了进一步功能化的场所,允许多种衍生途径.它的芳香苯组增强了稳定性,同时促进了在药物设计中可以利用的-洗相互作用.该化合物的界定明确结构和合成多功能使其适合医药化学应用,特别是生物活性分子的开发.

英文名称3-Chloro-6-Phenylpyridazin-4(1H)-One
中文名称3-氯-6-苯基哒嗪-4(1H)-酮
IUPAC名称3-chloro-6-phenylpyridazin-4-ol
其它别名3-Chloro-6-Phenyl-Pyridazin-4-Ol; 4-Pyridazinol, 3-Chloro-6-Phenyl-; 3-Chloro-6-Phenylpyridazin-4(1H)-One
CAS编号89868-13-3
MFCD编号:MFCD17170041
分子式:C10H7ClN2O分子量:206.63
产品CID: 1920588
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→哒嗪类化合物

相似结构搜索
InChIKey: WLYUVEILZKSWBG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H7ClN2O/c11-10-9(14)6-8(12-13-10)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H,12,14)
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

20375-65-9 58059-29-3 99708-46-0

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302-H401-
防范说明P264-P270-P273-P301+P312-P330-P501-

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-Chloro-6-Phenyl-Pyridazin-4-Ol 主要起始原料 3-Phenyl-5,6-Dichloropyridazine
64942-62-7 = 89868-13-3
反应条件:1.1 Reagents: Acetic Acid Solvents: Water; 5 H,Reflux; Reflux -> Rt
标题:Development Of A Novel Therapeutic Suppressor Of Brain Proinflammatory Cytokine Up-Regulation That Attenuates Synaptic Dysfunction And Behavioral Deficits
作者:Hu,Wenhui; Ranaivo,Hantamalala Ralay; Roy,Saktimayee M.; Behanna,Heather A.; Wing,Laura K.; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2007 卷标:17(2) 页码:414-418]

64942-62-7 = 89868-13-3
反应条件:1.1 Catalysts: Acetic Acid
标题:Synthesis Of 4-Amino-6-Phenyl-3(2H)-Pyridazinones: A General Procedure
作者:Sircar,Ila
参考文献:Journal Of Heterocyclic Chemistry 日期:1983 卷标:20(6) 页码:1473-6

📜3-苯丙烯溴酸酯置于五氯化磷,Sodium Acetate,溶剂黄146,三氯氧磷体系中,用乙醇作为反应溶剂,化学反应 32.0H,反应生成 3-氯-6-苯基哒嗪-4-醇
参考文献:4-氨基-6-苯基-3(2 H)-哒嗪酮的合成:一般步骤
标题:4-氨基-6-苯基-3(2 H)-哒嗪酮的合成:一般步骤
摘要:描述了合成3,4-二氯-6-苯基哒嗪5的方法.化合物5用作合成一系列4-氨基-6-苯基-3(2H)-哒嗪酮的中间体.
DOI:10.1002/jhet.5570200607