CAS: 87576-94-1; Trimethylsilylmethyl Azide

该化合物是一个化学化合物,其特征是附于甲基氮酸酯混合物的三甲基硅酸盐组,该化合物一般是无色的,淡黄色的,在标准条件下以其稳定性而闻名,尽管它可能对湿度和空气具有敏感性;主要用于有机合成,特别是用于制作含有氮化物的化合物,这些化合物是制药和材料科学生产的宝贵中间体;三甲基硅酸酯组的存在可增强化合物在有机溶剂中的溶性,并可影响其再活性;当处理该物质时,必须采取安全防范措施,因为在一定条件下,酸可能具有爆炸性;建议在冷,干燥的地方适当储存,远离不相容的材料,以保持其稳定性;

英文名称Trimethylsilylmethyl Azide
中文名称三甲基硅基叠氮甲烷
IUPAC名称azidomethyl(trimethyl)silane
其它别名Silane,(azidomethyl)trimethyl- (9CI); (Azidomethyl)(trimethyl)silane; Trimethylsilylmethyl azide
CAS编号87576-94-1
MFCD编号:MFCD00059964
EINECS号:677-362-7
分子式:C4H11N3Si
分子量:129.2353
产品CID: 1883668
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 叠氮

相似结构搜索
产品信息参考
InChIKey: HKBUFTCADGLKAS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C4H11N3Si/c1-8(2,3)4-6-7-5/h4H2,1-3H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

物理性质

沸点92-95 °C
闪点92-95 °C
密度0.87 g/cm3
PSA:49.75
LogP:2.04516
折射率1.4300 to 1.4340
溶解性Sol Organic Solvents; Insol Water.
外观形态无色至黄色至绿色透明液体
储存条件存放于惰性气体之中;避免湿气(分解)
产品应用该化合物用于终止有机金属化合物;制备七环化合物;亚甲酰乙烯前体;硅甲基代代乙基积囊和[3+2] 环氧物质中的反应剂.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02;
注释: Flame
危险类别易燃液体类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H225 |高度易燃液体和蒸气.
防范说明P210-P233-P240-P241-P242-P243-P280-P303+P361+P353-P370+P378-P403+P235-P501
危险等级3
UN编号1992
包装等级II
安全声明16-36/37/39-45
危险类别码11-23/24/25

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

75-77-4 = 87576-94-1
反应条件:1.1 Reagents: Tetrahydro-1,3-Bis(Hydroxymethyl)-2(1H)-Pyrimidinone,Sodium Azide
标题:Vinylogous Carbinolamine Tumor Inhibitors. 19. Synthesis And Antineoplastic Activity Of Bis[[[(Alkylamino)Carbonyl]Oxy]Methyl]-Substituted 3-Pyrrolines As Prodrugs Of Tumor Inhibitory Pyrrolebis(Carbamates)
作者:Anderson,Wayne K.; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:1986 卷标:29(11) 页码:2241-9]

18243-41-9 = 87576-94-1
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Azide Solvents: Dimethylformamide; 24 H,Rt
标题:Probing The Structure-Property Relationship Of Regioisomeric Ionic Liquids With Click Chemistry
作者:Nulwala,Hunaid B.; Et Al
参考文献:Green Chemistry 日期:2011 卷标:13(12) 页码:3345-3349]

= 87576-94-1
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Azide Solvents: Dimethylformamide
标题:Electrophilic Amination Of Carbanions,Enolates,And Their Surrogates
作者:Ciganek,Engelbert
参考文献:Organic Reactions (Hoboken 日期:2008 卷标:72 页码:1-366]

= 87576-94-1
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Azide Solvents: Dimethylformamide; 24 H,70 °C
标题:Silicon-Containing Explosives: Syntheses And Sensitivity Studies Of (Azidomethyl)-,Bis(Azidomethyl)-,And Tris(Azidomethyl)Silanes
作者:Klapoetke,Thomas M.; Et Al
参考文献:Zeitschrift Fuer Anorganische Und Allgemeine Chemie 日期:2012 卷标:638(7-8) 页码:1075-1079]

= 87576-94-1
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Azide Solvents: Dimethylformamide
标题:Synthesis And Reactions Of Trimethylsilylmethyl Azide
作者:Nishiyama,Kozaburo; Et Al
参考文献:Journal Of The Chemical Society 日期:1983 卷标:(22) 页码:1322-3

氯甲基三甲基硅烷置于sodium Azide体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 48.0H,反应生成三甲基硅基甲基叠氮化物
参考文献:α-烷基-α-氨基硅烷.1.硅和氮之间的金属化和烷基化
标题:α-烷基-α-氨基硅烷.1.硅和氮之间的金属化和烷基化
摘要:研发了容易获得的氨基甲基三烷基硅烷的氨基甲酸叔丁酯衍生物在氮和硅之间经历金属化,然后与亲电试剂反应的能力.金属化迅速,并且与各种亲电试剂的反应有效地进行.当苄基连接到氮上时,苄基去质子化与硅旁边的去质子竞争.
DOI:10.1016/0040-4020(96)00190-1

专利信息

专利号:US-2025129021-A1
优先权日:2023-09-19
标题:Small molecule protein synthesis modulators
发明人：GYGI DAVID; BAHMANYAR SOGOLE SAMI; HAMANN LAWRENCE
权利人:INTERDICT BIO INC
摘要:The present disclosure provides compounds of the formulae herein (e.g., Formula (I), Formula (V)), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for modulating protein synthesis (e.g., modulating synthesis of BCL-2, MYC, CCND1, MCL-1, ALK, KRAS-G12D). The present disclosure also provides pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders (e.g., diseases or disorders associated with BCL-2, MYC, CCND1, MCL-1, ALK, KRAS-G12D) by administering to a subject in need thereof the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof.

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合成参考文献

摘要:Zhang, Q.-W.; An, K.; He, W., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 3, 37.
摘要:Sumida, Y.; Ohmiya, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 3, 34.
参考文献:10.1007/s11030-005-8117-y
摘要:Roller S, Zhou H, Haag R. High-loading polyglycerol supported reagents for Mitsunobu- and acylation-reactions and other useful polyglycerol derivatives. Mol Divers. 2005;9(4):305–16. doi: 10.1007/s11030-005-8117-y.