CAS: 511-10-4; α-Ergocryptine C(8) Epimer
该化合物是一种自然产生的藻类,产自角菌菌,特别是原状,它是以复杂的结构和多种生物活动著称的更大类类藻的一部分.Ergocryptinine展示了一系列药理效应,包括血管限制和潜在的...
- 英文名称α-Ergocryptine C(8) Epimer
- 中文名称(8α)-12'-羟基-5'α-异丁基-2'-异丙基麦角它曼-3',6',18-三酮
- IUPAC名称(6aR,9S)-N-[(1S,2S,4R,7S)-2-hydroxy-7-(2-methylpropyl)-5,8-dioxo-4-propan-2-yl-3-oxa-6,9-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-4-yl]-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide
- 其它别名Erg°Cryptinine(6CI,7CI,8CI); 8H-Oxazolo[3,2-a]pyrrolo[2,1-c]pyrazine,ergotaman-3',6',18-trione deriv.; Indolo[4,3-fg]quinoline,ergotaman-3',6',18-trione deriv.; Ergokryptinine; Isoergokryptine; a-Erg°Cryptinine; a-Ergokryptinine
- CAS编号511-10-4
- MFCD编号:MFCD32205813
- EINECS号:208-122-8
- FDA UNII编号:919K69S85N
- 分子式:C32H41N5O5分子量:575.7
- 产品CID: 1499944
- 产品分类有机原料 → 生物碱及其衍生物 → 麦角林及其衍生物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
麦角克碱 α-Ergocryptine 511-09-1合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 (8Alpha)-12'-Hydroxy-5'Alpha-Isobutyl-2'-Isopropylergotaman-3',6',18-Trione 主要起始原料 α-Ergocryptine
- (文献来源)合成步骤主要原料 α-Ergocryptine
📜麦角克碱 以 甲醇 作为反应溶剂,化学反应生成 (8Alpha)-12'-羟基-5'Alpha-异丁基-2'-异丙基麦角它曼-3',6',18-三酮
参考文献:Bandula,Rodica; Vasilescu,Marilena,Revue Roumaine De Chimie,1995,Vol. 40,# 11-12,P. 1189-1196
标题:Bandula,Rodica; Vasilescu,Marilena,Revue Roumaine De Chimie,1995,Vol. 40,# 11-12,P. 1189-1196
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902500000-苯乙烯
2902600000-乙苯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1021/np010639w
摘要:Kantorová M, Kolínská R, Pazoutová S, Honzátko A, Havlícek V, Flieger M. Ergot alkaloids produced by submerged cultures of Claviceps zizaniae. J Nat Prod. 2002 Jul;65(7):1039–40. doi: 10.1021/np010639w.
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