2-氨基-4,6-二甲基嘧啶置于盐酸,Sodium Nitrite体系中,化学反应生成 2-氯-4,6-二甲基嘧啶
参考文献:嘧啶的吡咯和吡咯烷衍生物的制备.1-(2-嘧啶基)吡咯-抑制剂x.菜豆和x. Malvacearum
标题:嘧啶的吡咯和吡咯烷衍生物的制备.1-(2-嘧啶基)吡咯-抑制剂x.菜豆和x. Malvacearum
摘要:制备了嘧啶的吡咯和吡咯烷衍生物,其中吡咯或吡咯烷环的氮原子直接键合到嘧啶环的2-或4-碳原子上.通过将氨基嘧啶与粘酸的紧密混合物干馏并通过氯嘧啶与吡咯钾的反应来制备吡咯衍生物.吡咯烷衍生物是通过氯嘧啶与吡咯烷的反应制备的,并且在单个实例中通过嘧啶基吡咯的催化氢化来制备.1-(2-嘧啶基)吡咯的浓度为200 Mcg / Ml时,可抑制两种植物病原细菌-黄腐菜豆(xanthomanus Phaseoli)(对大豆植物致病)和黄花菜黄单胞菌(xanthomanus Malvacearum)(对棉花植物致病).
DOI:10.1002/jhet.5570410306