CAS: 405554-55-4; 5-(2-(4-(2-(Dimethylamino)Ethoxy)Phenyl)-5-(Pyridin-4-yl)-1H-Imidazol-4-yl)-2,3-Dihydro-1H-Inden-1-One Oxime
该化合物是作为某些蛋白质动脉的选择性抑制剂,其特征为特定分子结构,包括有助于其生物活动的各种功能组;该化合物通常因其在抑制各种信号路径中的目标动脉方面的效力而得到评估,这些动脉可能影响到癌症治疗和其他疾病;就物理特性而言,SB-590885通常以其溶性,稳定性和回活动来描述,这对于了解其在生物系统中的行为至关重要;此外,在研究期间,还评估其安全和毒性特征,以确保其在治疗用途方面的可行性;
- 英文名称5-(2-(4-(2-(Dimethylamino)Ethoxy)Phenyl)-5-(Pyridin-4-yl)-1H-Imidazol-4-yl)-2,3-Dihydro-1H-Inden-1-One Oxime
- 中文名称5-[2-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯基]-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑-4-基]-2,3-二氢-1-茚酮肟
- IUPAC名称(E)-5-(2-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-4-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one oxime
- 其它别名5-[2-[4-[2-(Dimethylamino)Ethoxy]Phenyl]-5-(4-Pyridinyl)-1H-Imidazol-4-Yl]-2,3-Dihydro-1H-Inden-1-One Oxime; 1H-Inden-1-One, 5-[2-[4-[2-(Dimethylamino)Ethoxy]Phenyl]-5-(4-Pyridinyl)-1H-Imidazol-4-Yl]-2,3-Dihydro-, Oxime; 5-[2-[4-[2-(Dimethylamino)Ethoxy]Phenyl]-5-(4-Pyridinyl)-1H-Imidazol-4-Yl]-2,3-Dihydro-1H-Inden-1-On; (E)-5-(2-(4-(2-(Dimethylamino)Ethoxy)Phenyl)-4-(Pyridin-4-yl)-1H-Imidazol-5-yl)-2,3-Dihydroinden-1-One Oxime
- CAS编号405554-55-4
- MFCD编号:MFCD16038645
- FDA UNII编号:ISE5ATW631
- 分子式:C27H27N5O2
- 分子量:453.55
- 产品CID: 1419302
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)
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- InChIKey: MLSAQOINCGAULQ-UHFFFAOYSA-N
- MLSAQOINCGAULQ-QLTSDVKISA-N…
- 计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数2.0可旋转键数7.0
物理性质
- 沸点691.1±55.0 °C at 760 mmHg
- 闪点371.8±31.5 °C
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- PSA:86.63
- LogP:5.01
- 折射率1.666
- 蒸汽压0.0±2.3 mmHg at 25°C
- 溶解性DMSO: Soluble2mg/mL (Clear Solution, Warmed)
- 外观形态白色至米色粉末
- 储存条件密封干燥,冷冻保存, 低于 -20°C
- 产品应用该化合物用作:抑制诱发性B-RAF V600E介导的ERK磷酸化和细胞在黑瘤和其他癌症细胞线中的扩散;抑制BRAF-粘合性黑瘤细胞的固定和独立生长;减少容留变异种B-RAF-表达的A375P黑瘤的蛋白细胞的磁性色素模型的肿瘤产生和肿瘤生长.
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2922110001-单乙醇胺
2922192100-二甲氨基乙醇
2933310010-吡啶 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-2025289827-A1
优先权日:2022-12-02
标 题:Morphic forms of a mutant braf degrader and methods of manufacture thereof
发明人：YU ROBERT T; HE MINSHENG; SCHNADERBECK MATTHEW J; KREGER BRIDGET; POLLOCK ROY MACFARLANE; JIANG SIYI; LI MEIQI; CHEN BOLU; LU JIANNAN
权利人:C4 THERAPEUTICS INC
摘要:Advantageous isolated morphic forms of (3R)-3-[6-[2-cyano-3-[[ethyl(methyl)sulfamoyl]amino]-6-fluorophenoxy]-4-oxoquinazolin-3-yl]-8-[2-[1-[3-(2,4-dioxo-1,3-diazinan-1-yl)-5-fluoro-1-methylindazol-6-yl]-4-hydroxypiperidin-4-yl]acetyl]-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane (Compound 1), which is a mutant BRAF degrader, and methods to prepare Compound 1 morphic forms for therapeutic applications are provided in the invention. The invention also provides improved methods for the synthesis of Compound 1, new pharmaceutical compositions comprising Compound 1, and new uses of Compound 1.
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合成参考文献
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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