CAS: 16807-13-9; 3-Iodo-9H-Carbazole

该化合物是碳酸盐的卤化衍生物,一种对有机合成和材料科学有重大作用的环环芳烃化合物,三位置的碘替代物增强了其反应性,使它成为多种交叉反应的中间体,如铃木-宫浦或Buchwald-Hartwig的联动.这种复合物在合成同质聚合物,有机半导体和光电子材料方面特别宝贵,因为其硬性碳酸盐核心和高效的卤素致功能化作用,其高纯度和稳定性在标准条件下确保了要求性应用的一贯性能.研究人员赞成3-Iodo-9H-carbazole的精确再活动性及其与先进的合成方法的兼容性.

英文名称3-Iodo-9H-Carbazole
中文名称3-碘-9H-咔唑
IUPAC名称3-iodo-9H-carbazole
其它别名3-碘咔唑
CAS编号16807-13-9
MFCD编号:MFCD00267746
EINECS号:808-122-3
分子式:C12H8IN
分子量:293.1
产品CID: 849580
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→咔唑类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;;
InChIKey: OYIGWMXXIFYAGD-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H8IN/c13-8-5-6-12-10(7-8)9-3-1-2-4-11(9)14-12/h1-7,14H…
计算化学: 氢键受体数*氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

57103-02-3 5599-71-3 2732-25-4

物理性质

熔点192-194°C
沸点430.6±18.0°C at 760 mmHg
闪点214.2±21.2 °C
密度1.9±0.1 g/cm3
pKa:16.54±0.30(预测)
PSA:15.79
LogP:3.9257
折射率1.828
蒸汽压0.0±1.0 mmHg at 25°C
外观形态白色至淡黄色至浅橙色粉末至晶体
储存条件置于阴暗处,密封, 常温干燥保存
产品应用该化合物用于研究和开发诸如OLED(有机光发射二极管)等光电子装置的有机材料,还研究其在药物中的潜在用途,如处理不当,可能造成皮肤和眼刺激,呼吸问题和其他健康危害,因此,必须储存在通风良好的地区,远离热源或可燃材料.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

咔唑置于溶剂黄146,Potassium Iodide,Potassium Iodate体系中,化学反应 0.17H,以62%的收率获得3-碘咔唑
参考文献:目标指导的组合化学在磁性纳米平台上动态生成g四联体dna配体.
标题:目标指导的组合化学在磁性纳米平台上动态生成g四联体dna配体.
摘要:动态组合化学(dcc)已成为一种有前景的策略,可用于从平衡组合库中选择模板驱动的高亲和力配体用于生物学目标.然而,仅少数几个使用基于二硫键交换的dcc的实例报道了核酸靶标.在本文中,我们已经证明,可以将包金的磁性纳米粒子偶联的dna靶用作从基于亚胺的组合文库动态选择配体的模板.使用dna纳米模板实施dcc可以通过动态倾析从动态组合库中高效识别先导化合物.它进一步允许快速分离dna纳米模板,以在dcc反应中重复使用.C-Myc基因,在上游启动子区域包含g-四链体dna形成序列.进一步的细胞实验表明,先导化合物能够渗透到细胞核中并触发癌细胞中的dna损伤反应.
Doi:10.1021/acs.Jmedchem.8B01459

专利信息

专利号:CN-111039910-A
优先权日:2019-12-31
标题 :A kind of method and application of photo-initiated synthesis of 3-aryl flavonoids or coumarin compounds

专利号:CN-108003088-B
优先权日:2018-01-29
标题 :Synthesis method of 1- (9-carbazolyl) -2-phenyl-1, 2-ethanedione derivative

其他信息查阅

濮阳惠成电子材料股份有限公司

网址: http://www.huichengchem.com
企业联系电话：19638638286👤
地址:河南省濮阳市胜利路西段

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✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议，请通过页面底部联系方式告知我们，我们会尽快处理。

句容市华恒天然生物制品厂

网址: http://www.risebiochem.com
企业联系电话：0511-87871578👤
地址:江苏省句容市春城

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天津科创医药中间体技术生产力促进有限公司

网址: http://www.scipharmacn.com
企业联系电话：022-60116533👤
地址:天津市华苑产业园区(环外)海泰发展六道6号海泰绿色产业基地

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摘要:Driver, T. G., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 2, 283.
摘要:Beccalli, E. M.; Bonetti, A.; Mazza, A., Science of Synthesis: Metal-Catalyzed Cyclization Reactions, (2016) 1, 442.
参考文献:10.1007/s10895-011-0898-z
摘要:Liu Y, Zhang X, Guo H, Wu Y, Li Q, Liu L, Zhao J. Enantioselective Recognition of Tartaric Acids with Ethynylated Carbazole-Based Chiral Bisboronic Acid Chemosensors with Improved Response at Acidic pH. Journal of Fluorescence. 2011 May 19;21(5):1979–86. doi: 10.1007/s10895-011-0898-z.

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