CAS: 15775-74-3; Progesterone-2,2,4,6,6,17Alpha,21,21,21-D9

该化合物是天然荷尔蒙蛋白的合成衍生物,该化合物的特点是结构改变,包括标签,加强了其稳定性并改变其代谢途径,主要用于研究荷尔蒙功能和机制,特别是生殖生物学和内分泌学; 存在非锂同位素可以改进化合物的药理动力特性,使其在追踪研究和代谢实验中有用; 作为类固醇激素,它在调节各种生理过程,包括月经周期,怀孕和胚胎发芽过程中发挥着至关重要的作用; 通过对丙酯受体的约束,影响基因表达和细胞反应,该化合物的活动得到调节.

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Progesterone

合成工艺路线路线简述

    📜黄体酮置于氘代甲醇,1-溴-3-甲基-2-丁烯体系中,化学反应 24.0H,以96%的收率获得孕酮-D9
    参考文献:异戊二烯基卤化物自发转化为酸:在温和条件下无金属制备氘代化合物中的应用
    标题:异戊二烯基卤化物自发转化为酸:在温和条件下无金属制备氘代化合物中的应用
    摘要:在这里,我们揭示了一种简单的卤化氘 (Dx) 生成方法,该方法由合成化学实验室中现成的普通且廉价的试剂制成,I . E . 在温和条件下,异戊二烯基,烯丙基和炔丙基卤化物.我们设想,原位生成酸卤化氘可用于酸催化反应,并可用于有机催化氘化.本工作报告了一种无金属氘标记方法,覆盖范围广泛的底物,包括酚类化合物(即. 类黄酮和芪),吲哚,吡咯,羰基化合物和类固醇.该方法也适用于常用药物,如洛索洛芬,氟哌啶醇,甾烷酮,黄体酮,雄烯二酮,多奈哌齐,酮咯酸,肾上腺素,可的松,孕烯醇酮和地塞米松.这项工作证明了一些氘代化合物的克级无色谱合成.这项工作提供了一种简单,清洁且无副产物的位点选择性氘代,并且氘代产物无需色谱分离即可获得.当将这些引发剂用于其他酸催化反应时,Dx 的氘同位素效应可能会提供不同于使用普通酸的反应所获得的产物.虽然异戊二烯卤化物自发转化为酸的机制尚不清楚,
    Doi:10.1039/d1Ob01275D

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s00018-024-05544-1
    摘要:Germelli L, Angeloni E, Da Pozzo E, Tremolanti C, De Felice M, Giacomelli C, Marchetti L, Muscatello B, Barresi E, Taliani S, Da Settimo Passetti F, Trincavelli ML, Martini C, Costa B. 18 kDa TSPO targeting drives polarized human microglia towards a protective and restorative neurosteroidome profile. Cell Mol Life Sci. 2025 Jan 06;82(1):34.
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