📜黄体酮置于氘代甲醇,1-溴-3-甲基-2-丁烯体系中,化学反应 24.0H,以96%的收率获得孕酮-D9
参考文献:异戊二烯基卤化物自发转化为酸:在温和条件下无金属制备氘代化合物中的应用
标题:异戊二烯基卤化物自发转化为酸:在温和条件下无金属制备氘代化合物中的应用
摘要:在这里,我们揭示了一种简单的卤化氘 (Dx) 生成方法,该方法由合成化学实验室中现成的普通且廉价的试剂制成,I . E . 在温和条件下,异戊二烯基,烯丙基和炔丙基卤化物.我们设想,原位生成酸卤化氘可用于酸催化反应,并可用于有机催化氘化.本工作报告了一种无金属氘标记方法,覆盖范围广泛的底物,包括酚类化合物(即. 类黄酮和芪),吲哚,吡咯,羰基化合物和类固醇.该方法也适用于常用药物,如洛索洛芬,氟哌啶醇,甾烷酮,黄体酮,雄烯二酮,多奈哌齐,酮咯酸,肾上腺素,可的松,孕烯醇酮和地塞米松.这项工作证明了一些氘代化合物的克级无色谱合成.这项工作提供了一种简单,清洁且无副产物的位点选择性氘代,并且氘代产物无需色谱分离即可获得.当将这些引发剂用于其他酸催化反应时,Dx 的氘同位素效应可能会提供不同于使用普通酸的反应所获得的产物.虽然异戊二烯卤化物自发转化为酸的机制尚不清楚,
Doi:10.1039/d1Ob01275D