CAS: 1214264-88-6; 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-2,3-Dihydro-1H-Naphtho[1,8-De][1,3,2]Diazaborinine
该化合物是一种复杂的有机化合物,其核心结构为凝聚物[1,8-de][1,3,3,2,2],该化合物含有二氧基化合物,其特征是其正氧基框架,有助于其在各种化学应用中,特别是在有机合成和材料科学中的潜在再活跃和有用性.四甲基亚成分的存在会增强其消化性能,从而影响其再活性和溶性.此外,该化合物可能会由于在凝聚物结构内的同系系统而具有独特的电子特性,因此对有机电子产品或协调化学应用感兴趣.其具体特性,例如熔点,溶性,再活性,再活性,取决于其研究的精确条件和环境.
- 英文名称2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-2,3-Dihydro-1H-Naphtho[1,8-De][1,3,2]Diazaborinine
- 中文名称1-频哪醇-2-(1,8)萘二胺联硼酸酯
- IUPAC名称2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine
- 其它别名1H-萘并[1,8-De][1,3,2]二氮杂环己硼烷-2(3H)-硼酸频哪醇酯; 3-(Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-2,4-Diaza-3-Boratricyclo-[7.3.1.0 {5,13}]Trideca-1(13),5,7,9,11- Pentaene
- CAS编号1214264-88-6
- MFCD编号:MFCD27980593
- EINECS号:187-830-8
- 分子式:C16H20B2N2O2
- 分子量:293.97
- 产品CID: 292806
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→其它芳杂环类化合物
相似化合物
2242502-19-6 950511-16-7 950511-17-8物理性质
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2,3-dimethyl-2,3-butane diol naphthalene-1,8-diamine bis(pinacol)diborane tetrakis(dimethylamido)diborane (E)-1-(4-(2-(1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinin-2(3H)-yl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)vinyl)phenyl)ethanone (Z)-2-(2-phenyl-2-(thiophen-2-yl)vinyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine (Z)-2-(2-phenyl-2-p-tolylvinyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine (Z)-2-(2-(4-methoxyphenyl)-2-phenylvinyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 1-Pinacolato-2-(1,8)Diamo-Naphthalenylborane 主要起始原料 1,8-Diaminonaphthalene And Bis(Pinacolato)Diboron
- (文献来源)合成步骤主要原料 1,8-Diaminonaphthalene 和 Bis(Pinacolato)Diboron
频哪醇,1,8-二氨基萘置于盐酸,四次甲氨基乙硼烷体系中,用 乙醚,二氯甲烷 用作溶剂,以4.38 G的收率获得1-频哪醇-2-(1,8)萘二胺联硼酸酯
参考文献:Iwadate,Noriyuki; Suginome,Michinori,Journal Of The American Chemical Society,2010,Vol. 132,P. 2548-2549
标题:Iwadate,Noriyuki; Suginome,Michinori,Journal Of The American Chemical Society,2010,Vol. 132,P. 2548-2549
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2905143000-叔丁醇
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摘要:Carbó, J. J.; Maseras, F., Science of Synthesis: Advances in Organoboron Chemistry towards Organic Synthesis, (2019) 1, 10.
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