CAS: 100393-41-7; 3-Amino-3-(Naphthalen-1-yl)Propanoic Acid

该化合物是一种有机化合物,其结构特征包括氨基氨基氨基酸组和附于丙基酸脊柱的氯化萘.该化合物通常具有芳香和脂体系统相关特性,有助于其潜在的生物活动.在室温下,该化合物有可能是固体,由于氨基和氨基氨酸功能组的存在,极地溶剂中的溶解性可能中度.氯化萘环可传播防水特性,影响其在生物系统中的相互作用.该化合物可作为制药合成中的建筑块或研究氨基酸衍生物的研究工具.该化合物的再活性可归因于在场的功能组,可以进行各种化学修改.此外,氯化萘结构的存在可能表明材料科学或有机电子中的潜在用途,但具体应用将取决于进一步的研究和定性.

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CAS号141-82-2 丙二酸 | CAS号66-77-3 1-萘甲醛

合成工艺路线路线简述

    📜丙二酸,1-萘甲醛置于ammonium Acetate体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 6.0H,以38%的收率获得3-氨基-3-萘-1-丙酸
    参考文献:使用h2O2,钌催化烯烃的不对称环氧化,第一部分:合成新的手性n,N,N-三齿pybox和pyboxazine配体及其钌配合物.
    标题:使用h2O2,钌催化烯烃的不对称环氧化,第一部分:合成新的手性n,N,N-三齿pybox和pyboxazine配体及其钌配合物.
    摘要:详细描述了手性三齿n,N,N-吡啶-2,6-双恶唑啉3(pyboxbox配体)和n,N,N-吡啶-2,6-双恶嗪4(pyboxazine配体)的合成.这些新的配体构成了用于不对称催化的有用工具箱.化合物3和4可方便地通过对映体纯的α-或β-氨基醇与二甲基吡啶-2,6-二羧酸二亚氨基酯环化而制备.相应的钌配合物是有效的不对称环氧化催化剂,并以高收率制备并通过光谱学手段充分表征.这些钌络合物中的四个已通过x射线晶体学表征.哒嗪络合物[2,6-双-[(4S)-4-苯基-5,6-二氢-4H-[1,3]恶嗪基]吡啶](吡啶-2,6的分子结构首次)-二羧酸四硼酸酯)钌(S)-2 Aa,
    Doi:10.1002/chem.200501261

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:RU-2727723-C1
    优先权日:2016-09-29
    标 题 :Method for synthesis of novel chiral ligand, metal chelate, various unnatural amino acids, maraviroc and main intermediate compounds thereof

    专利号:US-7388112-B2
    优先权日:2003-05-23
    标题 :Immunomodulation with novel pharmaceutical compositions
    发明人:BURNS MARK R; MCVEAN MARALEE; KENNEDY KEVIN; YEUNG ARTHUR; DEVENS BRUCE H
    权利人:MEDIQUEST THERAPEUTICS INC
    摘要:The synthesis and use of a novel class of tumor necrosis factor (TNFα) inhibitors and immunomodulators are provided. Examples are those having the structures: n nwherein a, b and c are integers from 0 to 12, X equals NH or CHNH 2 , R 1 and R 2 each is a hydrogen or a C 1 to C 20 aliphatic; aliphatic amine; an alicyclic; aromatic; heterocycle; and halogenated forms thereof; andn n n n n n n n n n n n n wherein, a, b and c are integers from 0 to 12; R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each is a hydrogen or a C 1 to C 20 ; aliphatic amine; an alicyclic; aromatic; a heterocycle; and halogenated forms thereof.

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    合成参考文献


    参考文献:10.1365/s10337-006-0824-8
    摘要:Sztojkov-Ivanov A, Lázár L, Fülöp F, Armstrong DW, Péter A. Comparison of Separation Efficiency of Macrocyclic Glycopeptide-Based Chiral Stationary Phases for the LC Enantioseparation of β-Amino Acids. Chromatographia. 2006 Jun 28;64(1-2):89–94. doi: 10.1365/s10337-006-0824-8.
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