CAS: 851179-01-6; 3-Chloro-2,4-Difluoropyridine

该化合物是一种环环状有机化合物,其特点是用氯和氟原子取代了环状环,具体地说,该化合物在3位置上有一个氯原子,在2和4位置的pyridine环状2和4处有两个氟原子.该化合物一般没有色度,可粉黄为黄色液体或固体,视其体温的状态而定.该化合物在制药工业中的潜在用途而著称,特别是作为各种生物活性化合物合成的中间体.电阴性卤素的存在影响其活性性和极性,使其成为有机合成中有用的建筑块.此外,3-氯-2,4-二氟丙烯,可能具有特定特性,例如有机溶剂中的中溶性以及不同条件下的稳定性.在处理时,应参考安全数据,因为卤化合物可能会对健康和环境造成危害.

英文名称3-Chloro-2,4-Difluoropyridine
中文名称3-氯-2,4-二氟吡啶
IUPAC名称3-chloro-2,4-difluoropyridine
其它别名3-Chloro-2,4-Difluoropyridine; Pyridine, 3-Chloro-2,4-Difluoro-; 2,4-Difluoro-3-Chloropyridine
CAS编号851179-01-6
MFCD编号:MFCD09998888
EINECS号:887-744-7
分子式:C5H2ClF2N分子量:149.53
产品CID: 1844876
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: ALWGESCEYWGLQF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H2ClF2N/c6-4-3(7)1-2-9-5(4)8/h1-2H
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

1807257-52-8 1737-93-5 1480-64-4

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS07 & GHS05;
注释: Flame & Exclamation mark & Corrosion
危险类别易燃液体类别3
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H226 |易燃液体和蒸气.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号851179-03-8 3,4-二氯-2-氟吡啶 | CAS号1480-64-4 3-氯-2-氟吡啶 | CAS号372-48-5 2-氟吡啶 | CAS号34941-90-7 2,4-二氟吡啶

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-Chloro-2,4-Difluoropyridine 主要起始原料 3,4-Dichloro-2-Fluoropyridine
851179-03-8 = 851179-01-6
反应条件:1.1 Reagents: Tetramethylammonium Chloride,Potassium Fluoride Solvents: Dimethyl Sulfoxide; 2 H,150 °C
标题:Removal Of Fluorine From And Introduction Of Fluorine Into Polyhalopyridines: An Exercise In Nucleophilic Hetarenic Substitution
作者:Bobbio,Carla; Rausis,Thierry; Schlosser,Manfred
参考文献:Chemistry - A European Journal 日期:2005 卷标:11(6) 页码:1903-1910

📜2-氟吡啶置于potassium Fluoride,正丁基锂,四甲基氯化铵,二异丙胺体系中,用四氢呋喃,正己烷,二甲基亚砜作为反应溶剂,化学反应 5.0H,反应生成 3-氯-2,4-二氟吡啶
参考文献:从聚卤代吡啶中除去氟并将氟引入到聚卤代吡啶中:亲核性戊烯取代反应.
标题:从聚卤代吡啶中除去氟并将氟引入到聚卤代吡啶中:亲核性戊烯取代反应.
摘要:从六个工业上可获得的氟化吡啶开始,开发了一种方便的途径来获取所有三个四氟吡啶(2-4),所有六个三氟吡啶(5-10)和五个非商业性二氟吡啶(11-14和16).用于从多氟吡啶中选择性除去氟的方法是通过金属或复合氢化物进行还原,并用肼进行位点选择性置换,然后进行脱氢-脱重氮或脱氢氯化-脱重氮.为了引入额外的氟原子,在进行氯/氟置换过程之前,将合适的前体金属化和氯化.
DOI:10.1002/chem.200400837