CAS: 624-64-6; Trans-But-2-Ene

该化合物是分子式C4H8的烷,其特点是其链条中第二和第三个碳原子之间的双联,是一种丁的几何异构体,特别是转异构体,这意味着双联体上的替代体在对面,影响其物理特性. Trans-2-butene是一种无色气体或液体,在室温下具有略微甜的气味.它比水密度低,在水中溶解,但在有机溶剂中可溶解.化合物显示出一个沸点,低于其晶片的沸点,因为阻力减少. Trans-2-butene用于各种工业应用,包括合成橡胶的生产,并作为有机合成的中间体.它可以经历典型的烷反应,如氢化,卤化和聚合.安全考虑包括其易燃性以及吸入或皮肤接触可能带来的健康影响,需要适当的处理措施.

英文名称Trans-But-2-Ene
中文名称反-2-丁烯
IUPAC名称(E)-but-2-ene
其它别名2-trans-butene; beta-trans-butylene; trans-1,2-dimethylethylene; trans-2-butene
CAS编号624-64-6
MFCD编号:MFCD00064458
EINECS号:210-855-3
分子式:C4H8分子量:56.11
产品CID: 1606358
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 烯烃（环状与无环状）

相似结构搜索
InChIKey: IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N
InChI=1S/C4H8/c1-3-4-2/h3-4H,1-2H3/b4-3+
计算化学: 氢键受体数*氢键供体数0.0可旋转键数0.0

物理性质

熔点-140 °C(文献)
沸点1 °C(文献)
闪点<-30 °F
密度2 (vs air)
LogP:1.5824
折射率1.3932
蒸汽压2575 mm Hg ( 37.7 °C)
溶解性In water, 594 mg/L at 25 °C (est)
敏感性存在于烟气、煤气中。
外观形态无色气体
储存条件本品应用安瓶或气瓶密封保存于阴凉处保存。
产品应用该化合物用于反应剂,用酸活性催化剂产生相应的异构体.
性质描述无色气体.熔点105.8°C,沸点0.88°C,相对密度0.6042(20/4°C),折光率1.3848(-25°C).溶于有机溶剂,不溶于水.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS04;
注释: Flame & Gas cylinder
危险类别Flam. Gas 1A
Press. Gas (Liq.)
Press. Gas (Comp.)
警示词Danger(危险)
危险描述H220 |极易燃气体.
H280 |含加压气体;加热可能会爆炸.
防范说明P210-P410+P403
危险等级2.1
UN编号UN 1012 2.1
危险品标志F,F+
安全声明9-16-33-38
危险类别码12-11
WGK Germany3

欧盟法规

统一分类与标签压力设备指令-第1组危险流体ECHA物质欧盟气雾剂指令-标签制度工作场所安全标识要求ECHA物质C&L通报REACH预注册废弃物危险特性清单

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Butene 主要起始原料 Ethylene
111-70-6 = 624-64-6 + 141-93-5 + 931-88-4 + 2146-37-4 + 930-18-7 + 690-08-4 + 52161-57-6 + 16327-38-1 + 575-37-1 + 19037-72-0 + 824-90-8 + 622-96-8 + 264-09-5 + 3404-65-7 + 616-12-6 + 691-38-3 + 824-22-6
反应条件:1.1 Catalysts: Vanadium; 100 - 550 °C
标题:Catalytic Conversion Of Alcohols Having At Least Three Carbon Atoms To Hydrocarbon Blendstock
参考文献:World Intellectual Property Organization]

= 624-64-6 + 141-93-5 + 930-18-7 + 19037-72-0 + 17057-82-8 + 620-14-4 + 622-96-8
反应条件:1.1 Catalysts: Vanadium; 100 - 550 °C
标题:Catalytic Conversion Of Alcohols Having At Least Three Carbon Atoms To Hydrocarbon Blendstock
参考文献:World Intellectual Property Organization

📜2-丁炔置于[(η5-C5Me5)Ru(η4-Mech=chch=chco2H)] Triflate 氢气体系中,用氘代甲醇作为反应溶剂,24.84 °C,100.0 Kpa 条件下,反应生成反-2-丁烯
参考文献:In Situ 1H-Phip-NMR Studies Of The Stereoselective Hydrogenation Of Alkynes To (E)-Alkenes Catalyzed By A Homogeneous [cp*ru]+ Catalyst
标题:In Situ 1H-Phip-NMR Studies Of The Stereoselective Hydrogenation Of Alkynes To (E)-Alkenes Catalyzed By A Homogeneous [cp*ru]+ Catalyst
摘要:使用[cp*ru(烯烃)]+复合物对内炔进行氢化反应,反应生成(E)-烯烃.这种钌复合物是少数能够直接且选择性地进行反式氢化内炔的均相催化剂之一.我们通过原位phip-NMR光谱学(phip=邻氢诱导极化)研究了其选择性.利用这种方法,即便在极低的浓度和转化率下,初始反应生成的产物也能被识别和表征.此外,其后续变化可以高灵敏度和时间分辨率进行评估.采用不同的炔烃底物来展示这种催化剂的广泛适用性.然而,该催化剂在与端炔结合时并不活跃,可能是因为反应生成了相对稳定的亚乙烯基复合物.为了解释(E)-烯烃的反应生成,我们提出了一种通过双核复合物的反应机理.
DOI:10.1039/b007201J