CAS: 5430-45-5; 5-Chloroisoquinoline
该化合物是含有苯环和类似状氮环的双环结构,其分子式为C9H6ClN, 表明在异丙酮框架的5位置存在氯原子.该化合物通常看起来像青黄到褐色的固体,因其在医药化学中的潜在应用而闻名,特别是因其与生物目标相互作用的能力而开发药品. 5-Chlorooisoquinoline 5-Cholorosoquinline 展示有机溶剂中度溶性,其再活动可归因于氯分体的存在, 氯分体可以参与各种化学反应, 包括核分裂替代和混合反应. 化合物的特性,如熔点和沸点,可因纯度和环境条件而变化.与许多热循环一样,重要的是要小心处理五氯基线,因为如果在体内或中,可能会对健康造成风险.
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- 产品信息参考
- InChIKey: PJHSMEMFNSINJE-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C9H6ClN/c10-9-3-1-2-7-6-11-5-4-8(7)9/h1-6H
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS06 & GHS05;
注释: Skull and crossbones & Corrosion - 危险类别急性毒性 类别3(经口)
严重眼损伤 类别1
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
皮肤致敏 类别1
严重眼刺激 类别2A - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H301 |吞咽会中毒.
H318 |造成严重眼损伤.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P280-P301+P310+P330-P305+P351+P338+P310
- 危险等级6.1
- UN编号UN 2811
- 危险品标志Xn
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明26-39
- 危险类别码22-41
- WGK Germany3
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号73075-43-1 5-氯-1,2,3,4-四氢异喹啉 | CAS号156901-58-5 8-硝基异喹啉-5-胺 | CAS号58142-95-3 5-chloro-8-nitr... | CAS号55766-82-0 8-羟基喹啉-4-羧酸合成工艺路线路线简述
📜5-硝基异喹啉置于palladium On Activated Charcoal 盐酸,氢气,Sodium Nitrite体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,20.0 °C,1000.0 Kpa 条件下,反应生成 5-氯异喹啉
参考文献:C-5-和c-8-取代的1-(3,4-二甲氧基苄基)-2,2-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉鎓作为与n-甲基相关的sk通道阻滞剂的合成及放射性配体结合研究-月桂肌苷和n-甲基-Noscapine.
标题:C-5-和c-8-取代的1-(3,4-二甲氧基苄基)-2,2-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉鎓作为与n-甲基相关的sk通道阻滞剂的合成及放射性配体结合研究-月桂肌苷和n-甲基-Noscapine.
摘要:原始c-5-和c-8取代的1-(3,4-二甲氧基-苄基)-2,2-二甲基-1,2,3,4-的合成及(125)i-氨基甲酰胺的结合研究为了找到可逆的选择性sk通道阻滞剂,进行了四氢异喹啉鎓和1-(3,4-二甲氧基-苄基)-6,6-二甲基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-C]吡啶鎓的研究在结构上与n-甲基-月桂氨酸和n-甲基-芥子碱有关.在四氢异喹啉的c-8位上的大体积烷基取代基使对apapamin敏感的结合位点的亲和力明显增加.在c-5和c-8位置存在一个吸电子基团,并不适合替代与n-甲基-月桂丹碱结构相关的药物的亲和力.噻吩类似物和8-甲氧基衍生物对甜菜素敏感的结合位点具有较弱的亲和力.
DOI:10.1021/jm049025P
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0037-1609153
摘要:Soós T, Horváth D, Domonyi F, Palkó R, Lomoschitz A. Regioexhaustive Functionalization of the Carbocyclic Core of Isoquinoline: Concise Synthesis of Oxoaporphine Core and Ellipticine. Synthesis. 2018 Mar 07;50(11):2181–90. doi: 10.1055/s-0037-1609153.
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