CAS: 501945-71-7; 2-(Benzo[b]Thiophen-5-yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
该化合物是一种高纯度的乙酯衍生物,广泛用于铃木-宫浦交错反应,其苯并[b]thiophen骨干增强回动性和稳定性,使其成为制药和材料化学中有价值的中间体.四甲基二氧乙醇组确保高效的交解,而芳香系统则促进有机合成的交融.该复合物的架子稳定性和兼容性极强,与各种反应条件相容,使复杂分子能够精确地发挥作用.其一贯的性能和明确界定的结构使它在......
- 英文名称2-(Benzo[b]Thiophen-5-yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
- 中文名称2-(1-苯并噻吩-5-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷
- IUPAC名称2-(benzo[b]thiophen-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- 其它别名2-(1-苯并噻吩-5-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷; 2-(1-苯并噻吩-5-基)-4; 2-Dioxaborolane
- CAS编号501945-71-7
- MFCD编号:MFCD05664405
- EINECS号:870-024-1
- 分子式:C14H17BO2S分子量:260.16
- 产品CID: 1489354
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→苯并噻吩类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
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CAS号4923-87-9 5-溴苯并噻吩 | CAS号73183-34-3 双戊酰二硼 | CAS号845872-49-3 苯并[b]噻吩-5-基硼酸合成工艺路线路线简述
📜5-溴苯并[b]噻吩置于盐酸,[1,3-双(二苯基膦基)丙烷]二氯化钯(II),二异丙胺体系中,用 乙醚,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 21.0H,反应生成 2-(1-苯并噻吩-5-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷
参考文献:胺-硼烷配合物:空气和水分稳定的伙伴,用于钯催化芳基溴化物和氯化物的硼化反应
标题:胺-硼烷配合物:空气和水分稳定的伙伴,用于钯催化芳基溴化物和氯化物的硼化反应
摘要:已经开发了一种直接在钯催化的硼化反应中使用胺-硼烷配合物的方法.该反应通过依次形成硼物质然后进行去质子化而产生氨基硼烷而进行.然后,该试剂可直接用于硼化过程中,经过处理后可反应生成各种硼酸衍生物.将反应物应用于(杂)芳基三氟甲磺酸酯,碘化物,溴化物和氯化物.
DOI:10.1002/adsc.201401153
海关参考信息
- 2902200000-苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905310000-1,2-乙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:WO-2010141328-A2
优先权日:2009-06-03
标题:Stereoselective synthesis of certain trifluoromethyl-substituted alcohols
专利号:WO-2011123947-A1
优先权日:2010-04-06
标 题:Synthesis of chiral 2-(1h-indazol-6-yl)-spiro[cyclopropane-1,3'- indolin]-2'-ones
专利号:EP-3867233-A1
优先权日:2018-10-15
标 题:New process for the synthesis of piperazinyl-ethoxy-bromophenyl derivates and their application in the production of compounds containing them
专利号:EP-2438040-A2
优先权日:2009-06-03
标 题 :Stereoselective synthesis of certain trifluoromethyl-substituted alcohols
专利号:CA-3119729-A1
优先权日:2018-10-10
标 题 :Synthesis of cannabigerol
专利号:CA-3198798-A1
优先权日:2020-11-13
标 题 :Improved synthesis of crac channel inhibitors
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Modular Synthesis Of Di- And Trisubstituted Imidazoles From Ketones And Aldehydes: A Route To Kinase Inhibitors作者:Ian De Toledo,Thiago A. Grigolo,James M. Bennett,Jonathan M. Elkins,Ronaldo A. Pilli |发布日期:2019.11.1
摘要:A One-Pot And Modular Approach To The Synthesis Of 2,4(5)-Disubstituted Imidazoles Was Developed Based On Ketone Oxidation, Employing Catalytic Hbr And Dmso, Followed By Imidazole Condensation With Aldehydes. This Methodology Afforded Twenty-Nine Disubstituted Nh-Imidazoles (23%-85% Yield). A Three-Step Synthesis Of 20 Kinase Inhibitors Was Achieved By Employing This Oxidation-Condensation Protocol
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0042-1752962
摘要:Deoxygenative Cross-Coupling Reactions of Phenols Enabled by Transient O-Phenyl-Uronium Formation. Synfacts. 2022 Sep 20;18(10):1108. doi: 10.1055/s-0042-1752962.
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