CAS: 4487-56-3; 2,4-Dichloro-5-Nitropyridine

该化合物是有机化合物,其特点是以两个氯原子和一个硝基化合物组取代了环,其分子式为C5H3Cl2N3O2,其特点是一种有助于其化学再活性和潜在应用的循环结构.氯原子的存在会增强其电子生殖特性,使其在各种化学合成中有用,而硝基可参与减少反应.该化合物一般是一种在室温下黄色至褐色的固体,并且溶于有机溶剂中,主要用于合成农用化学品,药品和其他精密化学品.由于其卤化和硝基替代性质,2,4-二氯-5-硝基丙烯基苯可能呈现生物活动,需要仔细处理和考虑其环境影响.与许多含氮的乙基酰环一样,它也可能受制于关于其使用和处置的条例,因为潜在的毒性和环境持久性.

英文名称2,4-Dichloro-5-Nitropyridine
中文名称2,4-二氯-5-硝基吡啶
IUPAC名称2,4-dichloro-5-nitropyridine
其它别名2,4-Dichloro-5-Nitropyridine; 2,4-Dichloro-5-Nitro-Pyridine; 2 Pound Not4-Dichloro-5-Nitropyridine; Rzvjqumdjuubbf-Uhfffaoysa-N; 2,4-Dichloro-5-Nitropyridine, Aldrichcpr; 2,4-Bis(Chloranyl)-5-Nitro-Pyridine
CAS编号4487-56-3
MFCD编号:MFCD07368834
EINECS号:640-198-1
分子式:C5H2Cl2N2O2
分子量:192.99
产品CID: 1455194
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: RZVJQUMDJUUBBF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H2Cl2N2O2/c6-3-1-5(7)8-2-4(3)9(10)11/h1-2H…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

7321-93-9 60186-13-2 5975-12-2

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别3(经口)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H301 |吞咽会中毒.
防范说明P264-P270-P330-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
危险品标志Xi,T
包装等级Ⅲ
安全声明45
危险类别码25

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2,4-Dichloro-5-Nitropyridine 主要起始原料 4,6-Dichloro-Pyridin-3-Ylamine
(文献来源)合成步骤主要原料 4,6-Dichloro-Pyridin-3-Ylamine

4-羟基-3-硝基吡啶置于叔丁基过氧化氢,Potassium Tert-Butylate,三氯氧磷体系中,用四氢呋喃,癸烷,氨,甲苯作为反应溶剂,化学反应 24.0H,反应生成 2,4-二氯-5-硝基吡啶
参考文献:Discovery Of Aminofurazan-Azabenzimidazoles As Inhibitors Of Rho-Kinase With High Kinase Selectivity And Antihypertensive Activity
标题:Discovery Of Aminofurazan-Azabenzimidazoles As Inhibitors Of Rho-Kinase With High Kinase Selectivity And Antihypertensive Activity
摘要:The Discovery,Proposed Binding Mode,And Optimization Of A Novel Class Of Rho-Kinase Inhibitors Are Presented. Appropriate Substitution On The 6-Position Of The Azabenzimidazole Core Provided Subnanomolar Enzyme Potency In Vitro While Dramatically Improving Selectivity Over A Panel Of Other Kinases. Pharmacokinetic Data Was Obtained For The Most Potent And Selective Examples And One (6N) Has Been Shown To Lower Blood Pressure In A Rat Model Of Hypertension.
DOI:10.1021/jm060873P

海关参考信息

2933310010-吡啶
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
2939800000-其他生物碱
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参考文献:10.1007/s11696-024-03708-8
摘要:Wang K, Zhao D, Jin M, Li Y, Sun L, Zhu Y, Wang C, Li S, Wang Y, Miao Q, Chen X, Zhao Y, Hou Y. Multigram-scale synthesis of volasertib, an inhibitor of polo-like kinases in clinical evaluation. Chem. Pap. 2024 Oct 10;78(17):8965–77. doi: 10.1007/s11696-024-03708-8.