CAS: 35023-71-3; (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(Acetoxymethyl)-6-(2-Chloro-4-Nitrophenoxy)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triyl Triacetate
该化合物是复杂的有机化合物,其特点是四氢环结构,即六人环状环状醚,该化合物具有多种乙氧化合物,表明乙酰功能组的存在能够影响其回作用和溶性.苯氧化合物组中存在氯和硝替代体,表明这种生物活动具有潜力,因为这种组群可以加强该化合物与生物目标的相互作用.R和S组合所描述的立体化学学表明原子的具体空间安排,这可能会严重影响该化合物在化学反应中的特性和行为.总体而言,该复合体可能表现出有趣的药理学特性,使其成为药用化学和药物开发的受关注对象.其独特的结构特征有助于其在各个领域的潜在应用,包括制药和农用化学.
- 英文名称(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(Acetoxymethyl)-6-(2-Chloro-4-Nitrophenoxy)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triyl Triacetate
- 中文名称2-氯-4-硝基苯基-2,3,4,6-四邻乙酰基-β-d-吡喃葡萄糖苷
- IUPAC名称(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(Acetoxymethyl)-6-(2-chloro-4-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
- CAS编号35023-71-3
- MFCD编号:MFCD04039479
- 分子式:C20H22ClNO12
- 分子量:503.84
- 产品CID: 1355084
- 产品分类生物化工 → 糖类化合物 → 单糖
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号619-08-9 2-氯-4-硝基酚 | CAS号572-09-8 2,3,4,6-四乙酰氧基-a... | CAS号604-69-3 β-D-葡萄糖五乙酸酯 | CAS号120221-14-9 2-氯-4-硝基苯基 β-D-...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2-Chloro-4-Nitrophenyl-2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-Beta-D-Glucopyranoside 主要起始原料 2-Chloro-4-Nitrophenol And 2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-Alpha-D-Glucopyranosyl Bromide
- (文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloro-4-Nitrophenol 和 2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-Alpha-D-Glucopyranosyl Bromide
1,2,3,4,6-Alpha-D-葡萄糖五乙酸酯置于四丁基溴化铵,氢溴酸,乙酸酐,溶剂黄146,Sodium Hydroxide体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 34.0H,反应生成2-氯-4-硝基苯基-2,3,4,6-四邻乙酰基-Beta-D-吡喃葡萄糖苷
参考文献:肠杆菌素类似物的简便,多功能化学合成及其在细菌检测中的应用
标题:肠杆菌素类似物的简便,多功能化学合成及其在细菌检测中的应用
摘要:铁载体,如enterobactin(ent),是可以通过同源转运蛋白与铁一起选择性导入细菌的小分子.因此,铁载体缀合物是用于将功能性试剂递送到细菌中的有前途的策略.在这项工作中,我们提出了一种功能强大的单糖基化肠杆菌素(mge)易于执行的一锅化学酶法合成方法.当将功能化的mge与罗丹明荧光团缀合后可提供rhb-Glc-Ent,它可以选择性地标记利用ent的革兰氏阴性细菌,包括一些大肠杆菌菌株和铜绿假单胞菌.霍乱弧菌利用线性化ent的细菌,也可以被弱靶向.而且,该靶向在铁限制条件下有效,但在富铁条件下无效.我们的结果表明,Rhb‐glc‐ent探针不仅对细菌菌株敏感,而且对环境中的铁状况也敏感.
Doi:10.1002/anie.201603921
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
参考标题:Glycosides Having Chromophores As Substrates For Sensitive Enzyme Analysis. I. Synthesis Of Phenolindophenyl-.Beta.-D-Glucopyranosides As Substrates For .Beta.-Glucosidase.作者:Shoichi Tokutake,Nobuyuki Yamaji,Motohiko Kato
摘要:Five New Glucopyranosides, Phenolindophenyl- (2A), Phenolindo-3'-Chlorophenyl-(2B), Phenolindo-3', 5'-Dichlorophenyl- (2C), 2, 5-Dimethylphenolindophenyl- (2D), And Phenolindo-3', 5'-Dibromophenyl-β-D-Glucopyranoside (2E), Were Synthesized Through Two Routes. Compounds 2C And 2E Were Synthesized By Direct Glycosidation (Route A) Of The Na Salt Of Dihalogenophenolindophenol (4C And 4E). The Direction Of Glycosidation Was Controlled By The Choice Of Free Phenolindophenois Or The Na Salts. Compounds 2A-D Were Synthesized Via The Condensation Reaction (Route B) Of 4-Aminophenyl 2, 3, 4, 6-Tetra-O-Acetryl-β-D-Glucopyranosides (9A-C) With Quinones (10 And 11). When 1, 4-Naphthoquinone (12) Was Used In This Reaction, N-(2-Naphthoquinonyl)-4-Aminophenyl 2, 3, 4, 6-Tetra-O-Acetyl-β-D-Glucopyranoside (13) Was The Major Product. These Glucopyranosides (2A-D) Were Hydrolyzed By β-Glucosidase To Give A Blue Product Having High Absorbance And They Were Concluded To Be Potential Substrates For The Assay Of β-Glucosidase.
合成参考文献
参考DOI号:10.1021/ol3023374
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