CAS: 20595-44-2; (E)-3-(2,3-Dichlorophenyl)Acrylic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,并且有两种氯替代物存在于恶性酸柱上,它具有一种对生物活动和化学反应具有重大意义的跨形结构,该化合物一般是白色的,黄色的,在水中容易溶解,但在乙醇和丙酮等有机溶剂中更容易溶解,其分子式为C9H6Cl2O2,表明存在两种氯原子,这对其独特的特性有帮助,包括增加亲脂性和各种化学反应的潜力. 2,3-二氯二氯二苯酸对有机合成很感兴趣,可能展示生物活动,使其成为医学化学研究的课题,其再活动可归因于有机箱酸功能组的存在,可参与各种化学转化.在处理这一化合物时,应当采取安全防范措施,许多氯化有机物质都是由于潜在的毒性和环境考虑而具有的.

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CAS号110-89-4 六氢吡啶 | CAS号6334-18-5 2,3-二氯苯甲醛 | CAS号141-82-2 丙二酸 | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号608-27-5 2,3-二氯苯胺 | CAS号79-10-7 丙烯酸 | CAS号69392-64-9 4,5-二氯-1-茚酮 | CAS号57915-79-4 3-(2,3-二氯苯基)丙酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,3-Dichlorocinnamic Acid 主要起始原料 2-Propenoic Acid, 3-(2,3-Dichlorophenyl)-, Methyl Ester, (E)- (9CI)
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Propenoic Acid, 3-(2,3-Dichlorophenyl)-, Methyl Ester, (E)- (9Ci)
📜2,3-二氯苯甲醛置于lithium Hydroxide Monohydrate体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷,水 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成2,3-二氯肉桂酸
参考文献:设计和合成作为选择性多巴胺d3受体配体的bitopic 2-Phenylcyclopropylmethylamine(pcpma)衍生物.
标题:设计和合成作为选择性多巴胺d3受体配体的bitopic 2-Phenylcyclopropylmethylamine(pcpma)衍生物.
摘要:据报道2-苯基环丙基甲胺(pcpma)类似物是选择性5-羟色胺2C激动剂.在相同的支架的基础上,我们设计并合成了一系列多巴胺d3R配体的双位衍生物.这些新化合物中的许多对d3R表现出很高的结合亲和力,并且具有出色的选择性.化合物(1R,2R)-22E及其对映异构体(1S,2S)-22E对d3R表现出相当的结合亲和力,但前者是有效的d3R激动剂,而后者则充当拮抗剂.分子对接研究表明,Dpm的正构结合口袋中pcpma部分的结合姿势不同,这可能解释了对映异构体的不同功能.化合物(1R,2R)-30Q对d3R具有高结合亲和力(ki = 2.2 Nm),并且具有非常好的选择性,以及非常好的生物利用度和小鼠的脑部渗透特性.这些结果表明,Pcpma支架可作为胺能gpcr配体设计的优先支架.
Doi:10.1021/acs.Jmedchem.9B01835

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主要参考文献

参考标题:Design, Synthesis And Biological Evaluation Of (E)-5-Styryl-1,2,4-Oxadiazoles As Anti-Tubercular Agents
作者:Abhay Atmaram Upare,Pradip K. Gadekar,H. Sivaramakrishnan,Nishigandha Naik,Vijay M. Khedkar,Dhiman Sarkar,Amit Choudhari,S. Mohana Roopan |发布日期:2019.5
摘要:Cinnamic Acid And Its Derivatives Are Known For Anti-Tubercular Activity. The Present Study Reports The Synthesis Of Cinnamic Acid Derivatives Via Bioisosteric Replacement Of Terminal Carboxylic Acid With "Oxadiazole". A Series Of Cinnamic Acid Derivatives (Styryl Oxadiazoles) Were Designed And Synthesized In Good Yields By Reaction Of Substituted Cinnamic Acids (2, 15A-15S) With Amidoximes. The Synthesized

合成参考文献

参考DOI号:10.1021/acs.jmedchem.9b01835
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