CAS: 169255-50-9; 2,6-Diiodo-4-(Trifluoromethyl)Phenol

该化合物是一种以其独特的电子特性而闻名的合成有机化合物,该化合物具有高度的化学稳定性,适合制药和农用化学工业的各种应用,其三氟甲基组提供了强化溶性与反应性,而二碘替代组则贡献了它独特的光谱特性.

英文名称2,6-Diiodo-4-(Trifluoromethyl)Phenol
中文名称2,6-二碘-4-(三氟甲基)苯酚
IUPAC名称2,6-diiodo-4-(trifluoromethyl)phenol
其它别名2,6-Diiodo-4-(Trifluoromethyl)Phenol, ; Phenol, 2,6-Diiodo-4-(Trifluoromethyl)-; 2,6-Diiodo-4-(Trifluoromethyl)Phenol,; Pentanoylchloride,5-Propyl-; 2,6-Diiodo-4-(Trifluoromethyl)Phenol
CAS编号169255-50-9
MFCD编号:MFCD20486163
分子式:C7H3F3I2O分子量:413.9
产品CID: 855556
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: PFTYBCBURDKLTH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H3F3I2O/c8-7(9,10)3-1-4(11)6(13)5(12)2-3/h1-2,13H
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数*

相似化合物

463976-21-8 1073339-06-6 149209-48-3

MSDS等安全信息

GHS符号GHS05
警示词Danger
危险描述H314
防范说明P264-P271-P280-P301+P330+P331-P304+P340-P363-P501
危险等级8
UN编号3261.0
包装等级Ⅲ

上下游产品

4-hydroxybenzotrifluoride α,α,α-trifluoro-o-iodo-p-cresol

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2,6-Diiodo-4-(Trifluoromethyl)Phenol, 97% 主要起始原料 4-Trifluoromethylphenol
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Trifluoromethylphenol

📜对三氟甲基苯酚置于双氧水,碘体系中,用水用作溶剂,化学反应 24.0H,以83%的收率获得2,6-二碘-4-(三氟甲基)苯酚
参考文献:化学选择性铃木反应合成甲硅烷基二芳基三氟甲磺酸酯
标题:化学选择性铃木反应合成甲硅烷基二芳基三氟甲磺酸酯
摘要:摘要已经开发了用于合成官能化的甲硅烷基联芳基三氟甲磺酸酯的模块化方法.碘化甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯是通过克级二碘化反应制备的,然后进行一瓶转化,总收率为42-52%.在thf / H 2 O(1:1)中于80oc的条件下,使用pdcl 2(pph 3)2作为催化剂和k 2 Co 3作为碱,使碘化的甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯与芳基硼酸进行新型的化学选择性suzuki反应.小时,得到甲硅烷基二芳基三氟甲磺酸酯,收率47-81%. 已经开发了用于合成官能化的甲硅烷基联芳基三氟甲磺酸酯的模块化方法.碘化甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯是通过克级二碘化反应制备的,然后进行一瓶转化,总收率为42-52%.在thf / H 2 O(1:1)中于80oc的条件下,使用pdcl 2(pph 3)2作为催化剂和k 2 Co 3作为碱,使碘化的甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯与芳基硼酸进行新型的化学选择性suzuki反应.小时
Doi:10.1055/s-0036-1588332