CAS: 1432597-26-6; 5-(6-(4-(Piperazin-1-yl)Phenyl)Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidin-3-yl)Quinoline
该化合物是一个化学化合物,在医学化学领域引起注意,特别是其潜在的治疗用途,被归类为某些酶的选择性抑制剂,尤其是那些参与控制炎症途径的酶;该化合物具有高度的特性,对于尽量减少目标外影响和提高其在生物系统中的功效至关重要;LDN-212854, 因其在调控免疫反应方面的作用而进行了研究,并可能在治疗各种炎症方面产生影响;其分子结构具有有助于其生物活动的具体功能组,其特点是有机溶剂的溶性;与许多实验化合物一样,正在进行的研究对于充分阐明其药用动力学,药用动力学和潜在副作用至关重要;总的来说,LDN-212854是针对炎症进行新治疗剂的有前途的候选者.
- 英文名称5-(6-(4-(Piperazin-1-yl)Phenyl)Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidin-3-yl)Quinoline
- 中文名称5-[6-[4-(1-哌嗪基)苯基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉
- IUPAC名称5-(6-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline
- CAS编号1432597-26-6
- MFCD编号:MFCD28099808
- EINECS号:808-898-3
- 分子式:C25H22N6分子量:406.48
- 产品CID: 661304
- 产品分类有机原料 → 有机杂环化合物 → 二嗪类
- 相似结构搜索
- InChIKey: BBDGBGOVJPEFBT-UHFFFAOYSA-N
- BBDGBGOVJPEFBT-UHFFFAOYSA-N
- 计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数1.0可旋转键数3.0
物理性质
- 密度1.33±0.1 g/cm3(预测)
- pKa:8.79±0.10(预测)
- PSA:58.35
- LogP:4.4149
- 溶解性DMSO: Soluble1mg/mL, Clear (Warmed)
- 外观形态白色至米色粉末
- 储存条件2-8°C
- 产品应用该化合物是一种有选择性的BMP受体抑制器,其IC50为1.3 NM, ALK2. LDN-212854比其他BMP I型受体,ALK1和ALK3类受体具有某种选择性的ALK2, 这可能允许对ALK2-中间信号,转录活动及功能进行审问.LDM-2212845 有效抑制了在不可感应的转基因变异体 AL K2 鼠标模型中,在纤维纤维成形成形体体进化中进行异体化.骨质形态蛋白质(BMP)信号路径在组织发育,保持和正常及病理生理建模方面具有基本功能.BMP 受体受体细胞细胞小分子抑制器对在体外体外和体外的BMP信号的生理功能起到了促进作用,并且可能在治疗BMP代管疾病中发挥作用.
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16H16IN5C16H16IN5 quinolin-5-ylboronic acid 16H17N5C16H17N5 6-bromo-pyrazolo[1,5-α]pyrimidine合成工艺路线路线简述
📜6-溴-吡唑[1,5-A]咪唑置于盐酸,四(三苯基膦)钯,Potassium Acetate,Palladium Diacetate,Potassium Carbonate体系中,用 1,4-二氧六环,甲醇,N,N-二甲基乙酰胺,水 用作溶剂,化学反应 9.0H,反应生成5-[6-[4-(1-哌嗪基)苯基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-基]喹啉
参考文献:一种合成骨形态发生蛋白受体抑制剂的方法
标题:一种合成骨形态发生蛋白受体抑制剂的方法
摘要:本发明公开的是一种合成骨形态发生蛋白受体抑制剂的方法,本发明解决了现有技术中抑制剂合成路线较长的问题.本发明包括(1)获得式(ⅲ)所示中间体,式(ⅲ):其中,R1为或(2)向式(ⅲ)所示中间体中加入5‑溴喹啉,再加入乙酸钾,醋酸钯,然后加入n,N‑二甲基乙酰胺反应,反应完成后冷却至室温;(3)当r1为时,加入水析出固体,干燥后分离即可获得产物一;当r1为时,反应液用乙酸乙酯萃取,有机相干燥除掉溶剂后,分离获得中间体ix,再将中间体ix溶于甲醇,并加入浓盐酸反应,完成后析出固体,固体经过抽滤,洗涤,干燥后得到产物二.本发明具有制备步骤更短,采用的原料价格更低,目的产物的收率更高等优点.
海关参考信息
- 2921211000-乙二胺
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Mohedas AH, Xing X, Armstrong KA, Bullock AN, Cuny GD, Yu PB. Development of an ALK2-biased BMP type I receptor kinase inhibitor. ACS Chem Biol. 2013;8(6):1291-302. doi: 10.1021/cb300655w. Epub 2013 Apr 30.
合成参考文献
参考文献:10.1021/cb300655w
摘要:Mohedas AH, Xing X, Armstrong KA, Bullock AN, Cuny GD, Yu PB. Development of an ALK2-biased BMP type I receptor kinase inhibitor. ACS Chem Biol. 2013;8(6):1291–302.
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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