📜2-溴吡啶-4-甲醛,异丙胺置于三乙酰氧基硼氢化钠体系中,用 氯仿,丙酮 用作溶剂,化学反应 0.75H,以74%的收率获得(2-溴-吡啶-4-甲基)-异丙基-胺
参考文献:Identification Of 1-Methyl-
N-(Propan-2-yl)-
N-({2-[4-(Trifluoromethoxy)Phenyl]Pyridin-4-Yl}Methyl)-1
H-Imidazole-4-Carboxamide As A Potent And Orally Available Glycine Transporter 1 Inhibitor
标题:Identification Of 1-Methyl-
N-(Propan-2-yl)-
N-({2-[4-(Trifluoromethoxy)Phenyl]Pyridin-4-Yl}Methyl)-1
H-Imidazole-4-Carboxamide As A Potent And Orally Available Glycine Transporter 1 Inhibitor
摘要:我们之前确定了一种强大的且可通过口服的甘氨酸转运蛋白1(glyt1)抑制剂,即3-氯-N-{(S)-[3-(1-乙基-1H-吡唑-4-基)苯基][(2S)-哌啶-2-基]甲基}-4-(三氟甲基)吡啶-2-羧酰胺(5,Tp0439150).在本文中,我们描述了我们通过中枢神经系统多参数优化(cns Mpo)作为类药性指导原则,识别出结构多样性的备选化合物1-甲基-N-(丙-2-基)-N-({2-[4-(三氟甲氧基)苯基]吡啶-4-基}甲基)-1H-咪唑-4-羧酰胺(7N)作为5的备份化合物.与5相比,化合物7N显示出更高的cns Mpo得分和不同的物理化学性质.化合物7N表现出强大的glyt1抑制活性,非常好的药代动力学特性,并能增加大鼠脑脊液(csf)中甘氨酸的浓度.
Doi:10.1248/cpb.C16-00610