CAS: 98591-57-2; 7-Chloro-4-Iodoquinoline

该化合物是一种环环环结的杂交有机化合物,其特点是一条有肾基脊柱的环状的环状的杂环,该化合物的特点是七点方的氯原子,四点的结膜结构中的碘原子,其独特的化学特性是:在室内温度下是一种固体,并可能呈现出取决于其纯度和形态的颜色.卤素代产物的存在可影响其再活动,使其有可能成为各种化学反应的候选体,包括核细胞代代谢和合反应.此外,7-氯-4-ioquinoline可能拥有生物活动,这已导致人们对其在医药化学中的应用感兴趣,特别是在药品的开发中.在标准实验室条件下有机溶剂中的溶解性和稳定性也是显著的特征.与许多卤化合物一样,由于潜在的毒性和环境影响,应当采取安全措施.

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16560-43-3 1006-50-4 143946-46-7

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CAS号86-98-6 4,7-二氯喹啉 | CAS号7732-18-5 水 | CAS号10034-85-2 氢碘酸 | CAS号612-61-3 7-氯喹啉 | CAS号90562-35-9 7-氯-1,2,3,4-四氢喹啉 | CAS号1310816-16-0 2,2-dimethyl-1-... | CAS号1198-40-9 4-氨基-7-氯喹啉 | CAS号91721-19-6 Ethanol, 2-[(7-... | CAS号179380-99-5 7-chloro-4-(4-f...

合成工艺路线路线简述

    📜4,7-二氯喹啉置于氢碘酸体系中,化学反应生成 7-氯-4-碘喹啉
    参考文献:在水中使用无膦钯催化的 4,7-二氯喹啉和 7-氯-4-碘喹啉与芳基硼酸的 Suzuki 交叉偶联反应的比较
    标题:在水中使用无膦钯催化的 4,7-二氯喹啉和 7-氯-4-碘喹啉与芳基硼酸的 Suzuki 交叉偶联反应的比较
    摘要:4,7-二氯喹啉 (1A) 和 7-氯-4-碘喹啉 (1B) 在沸水中由无膦乙酸钯催化,与芳基硼酸发生 Suzuki 交叉偶联反应.使用苯基硼酸 (2),1A 的反应提供 7-氯-4-苯基喹啉 (3) (78%) 和二苯基喹啉 (4) (12%),而 1B 以更具区域选择性的方式反应并提供 3 In 98% 的分离产率.尽管 1B 经历了比 1A 更具区域选择性的 Suzuki 反应,但其他重要的观察结果是 1B 与 2 的整体反应比 1A 慢三倍,并且该反应在不存在四丁基溴化铵的情况下发生.使用优化的反应条件,各种芳基和乙烯基硼酸与 1B 进行区域选择性 Suzuki 交叉偶联,提供产物 7,10,
    DOI:10.1139/v03-187

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    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0033-1339108
    摘要:Giri R, Gurung S, Thapa S, Shrestha B. Copper-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl- and Heteroaryltriethoxysilanes with Aryl and Heteroaryl Iodides and Bromides. Synthesis. 2014 May 28;46(14):1933–7. doi: 10.1055/s-0033-1339108.
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