📜4,7-二氯喹啉置于氢碘酸体系中,化学反应生成 7-氯-4-碘喹啉
参考文献:在水中使用无膦钯催化的 4,7-二氯喹啉和 7-氯-4-碘喹啉与芳基硼酸的 Suzuki 交叉偶联反应的比较
标题:在水中使用无膦钯催化的 4,7-二氯喹啉和 7-氯-4-碘喹啉与芳基硼酸的 Suzuki 交叉偶联反应的比较
摘要:4,7-二氯喹啉 (1A) 和 7-氯-4-碘喹啉 (1B) 在沸水中由无膦乙酸钯催化,与芳基硼酸发生 Suzuki 交叉偶联反应.使用苯基硼酸 (2),1A 的反应提供 7-氯-4-苯基喹啉 (3) (78%) 和二苯基喹啉 (4) (12%),而 1B 以更具区域选择性的方式反应并提供 3 In 98% 的分离产率.尽管 1B 经历了比 1A 更具区域选择性的 Suzuki 反应,但其他重要的观察结果是 1B 与 2 的整体反应比 1A 慢三倍,并且该反应在不存在四丁基溴化铵的情况下发生.使用优化的反应条件,各种芳基和乙烯基硼酸与 1B 进行区域选择性 Suzuki 交叉偶联,提供产物 7,10,
DOI:10.1139/v03-187