CAS: 798568-24-8; 3-Nitroimidazo[1,2-A]Pyrimidine

该化合物是一种环状的杂交化合物,其特点是其引信的imidazole和pymidine环,其硝基质组群位于imidazole环的三处位置.该化合物通常显示黄色至浅褐色的青色外观,在极地有机溶剂中可溶解.该化合物因其潜在的生物活动而闻名于其生物活动,特别是在药用化学领域,它可能表现出抗微生物和抗直肠特性.硝基化合物的存在有助于其再活动,并可能影响其与生物目标的相互作用.此外,三硝基氨基胺[1,2a]基胺的结构特征允许采用各种替代模式,可加以探索,以加强其药理学特征.与许多含氮的乙型循环一样,它也可能参与氢联结和欧元的堆叠相互作用,这对于其生物活动至关重要.由于具有潜在的毒性和再活性,因此应当遵守安全和处理预防措施.

英文名称3-Nitroimidazo[1,2-A]Pyrimidine
中文名称3-硝基咪唑并[1,2-a]嘧啶
IUPAC名称3-nitroimidazo[1,2-a]pyrimidine
其它别名3-Nitro-Imidazo[1,2-A]Pyrimidine; Imidazo[1,2-A]Pyrimidine,3-Nitro-
CAS编号798568-24-8
MFCD编号:MFCD09027929
分子式:C6H4N4O2分子量:164.12
产品CID: 1792490
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→咪唑类化合物

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InChIKey: VYNCOYHBUAVDGI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H4N4O2/c11-10(12)5-4-8-6-7-2-1-3-9(5)6/h1-4H
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数*可旋转键数1.0

相似化合物

462651-80-5 946385-85-9 1027511-37-0

MSDS等安全信息

上下游产品

imidazo[1,2-a]pyrimidine

合成工艺路线路线简述

📜咪唑并[1,2-A]嘧啶置于硫酸,硝酸体系中,化学反应 2.0H,反应生成 3-硝基咪唑并[1,2-A]嘧啶
参考文献:某些咪唑并[1,2-A]嘧啶衍生物的合成及抑菌活性.
标题:某些咪唑并[1,2-A]嘧啶衍生物的合成及抑菌活性.
摘要:合成了75种咪唑并[1,2-A]嘧啶衍生物.据报道,这些化合物及其相应的α-溴代酮对多种革兰氏(+),革兰氏(-)细菌和分枝杆菌属物种具有"体外"抗菌活性.一些制备的衍生物表现出有效的抗微生物活性.
DOI:10.1248/cpb.40.1170