CAS: 74785-02-7; (2-(Bromomethyl)Phenyl)Methanol
该化合物是一种多功能双功能化合物,在芳香环上同时含有溴甲基和氢氧化甲基组,这种结构使乙醇在有机合成中成为有价值的中间体,尤其是通过核生殖替代或进一步功能化来制造复杂的分子.溴甲基组对通灵反应或交叉相交反应具有回作用,而氢氧化甲基组则可以氧化,蒸发或用作额外衍生的处理器.在标准条件下,在符合一系列反应条件的情况下,其稳定性增强了其在制药,农用化学和材料化学研究中的效用.该组通常在惰性大气中处理,以防止降解.
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
皮肤腐蚀 类别1B
严重眼损伤 类别1
皮肤致敏 类别1 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H318 |造成严重眼损伤.
H317 |可能引起皮肤过敏反应. - 防范说明P260-P261-P264-P270-P272-P273-P280-P301+P330+P331-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P363-P391-P405-P501
- 危险等级8
- UN编号3261.0
- 危险品标志C,N
- 包装等级Ⅱ
- 安全声明26-28-36/37/39-45-61
- 危险类别码22-34-43-50
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号612-14-6 邻苯二甲醇 | CAS号1634-04-4 甲基叔丁基醚 | CAS号558-13-4 四溴化碳 | CAS号7115-89-1 2-(溴甲基)苯甲酸 | CAS号4385-35-7 3-异色酮 | CAS号835-78-9 2-苯乙基苯甲醇 | CAS号2471-92-3 1,3-二氢苯并[c]噻吩 | CAS号849417-33-0 溴[(2-(羟基-κO)甲基)...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2-(Bromomethyl)Benzyl Alcohol, 95% 主要起始原料 1,2-Benzenedimethanol
- (文献来源)合成步骤主要原料 1,2-Benzenedimethanol
📜邻苯二甲醇置于三溴化磷体系中,用 乙醚 作为反应溶剂,化学反应生成 2-(溴甲基)苄醇
参考文献:通过串联rh(II)催化的羰基三唑的1,3-重排/ [3 + 2]环加成反应,空前合成氮杂桥联苯并二氧杂环丁烷衍生物.
标题:通过串联rh(II)催化的羰基三唑的1,3-重排/ [3 + 2]环加成反应,空前合成氮杂桥联苯并二氧杂环丁烷衍生物.
摘要:已经公开了用1-磺酰基1,2,3-三唑的rh(II)催化的醛或酮的新型串联分子内环异构化,提供了访问一系列功能化的氮杂桥联苯并二氧杂环丁烷杂环的简便方案.
DOI:10.1039/c4Cc08339C
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905110000-甲醇
2906210000-苄醇
2903399020-溴甲烷 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/7081_2015_150
摘要:Li W, Wu X. Palladium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of Six-Membered Heterocycles from Aryl Halides. 2015. In: Transition Metal Catalyzed Carbonylative Synthesis of Heterocycles. : Springer International Publishing; 2015.
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