CAS: 6901-14-0; γ-Lumicolchicine

该化合物是一个复杂的有机化合物,其特点是其复杂的多环形结构和多种功能组.该化合物具有六氢化合物的特性,表明它与氢原子相饱和,并包括甲基氢化合物的成分,这些成分以其电子施食特性而著称.乙酰胺功能组的存在表明氢结合的潜力,影响其溶解性和再活性.由多个乳房中心的具体配置所显示的立体化学化学特性,在确定化合物的生物活动和与其他分子的相互作用方面发挥着关键作用.这种化合物往往表现出独特的药理特性,表明它具有独特的特性,并使它们对医药化学和药物发展具有兴趣.

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methanol colchicine water

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Gamma-Lumicolchicine 主要起始原料 Colchicine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Colchicine
📜秋水仙碱置于碳酸氢钠,Sodium Carbonate体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应生成 Gamma-光秋水仙碱,β-Lumi (-)-秋水仙碱
参考文献:秋水仙碱向 Lumicolchicines 的光化学转化是否涉及三重态瞬变溶剂依赖性研究¶
标题:秋水仙碱向 Lumicolchicines 的光化学转化是否涉及三重态瞬变溶剂依赖性研究¶
摘要:摘要 β-和γ-发光秋水仙碱是秋水仙碱(col)生物碱的托酚酮环环化异构化形成的光产物.通过研究溶剂极性对 Lumicolchicine 光异构体比率的影响,研究了光转化的机制,建议涉及三重态.通过激光闪光光解检测到的三重 Col 被氧气淬灭,但不被反式二苯乙烯或 1-甲基萘.col 转化的量子产率和光产物比率都不会因氧的存在而改变.同样,能量从异丁醛/辣根过氧化物酶系统或四甲基二氧杂环丁烷热解产生的三线态丙酮转移到 Col 未能激发 Col 的光反应.
DOI:10.1562/0031-8655(2001)073<0213:Dtpcoc>2.0.Co;2

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主要参考文献


1: Bondi CD, McKeon RM, Bennett JM, Ignatius PF, Brydon L, Jockers R, Melan MA, Witt-Enderby PA. MT1 melatonin receptor internalization underlies melatonin-induced morphologic changes in Chinese hamster ovary cells and these processes are dependent on Gi proteins, MEK 1/2 and microtubule modulation. J Pineal Res. 2008 Apr;44(3):288-98. doi: 10.1111/j.1600-079X.2007.00525.x. doi: 10.1021/ct600306t. Epub 2006 Apr 25. Epub 2004 Sep 16.
11: Rogler G, Aschenbrenner E, Gross V, Stange EF, Schölmerich J. Intracellular transport of high-density lipoprotein 3 in intestinal epithelial cells (Caco-2) is tubulin associated. Digestion. 2000;61(1):47-58.

合成参考文献


摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
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