CAS: 637-60-5; P-Tolylhydrazine Hydrochloride

该化合物是一种属于氢氮类的有机化合物,其特征是存在一个与4-甲基苯基组相连的氢子体功能组(NH-NH2),该功能组具有芳香特性,该化合物一般是白色的脱白晶体固体,在水和酒精中溶解,在各种化学应用中有用,主要用于有机合成,特别是在制作zo染料和作为检测碳基化合物的试剂方面,由于其氢子结构,该化合物可表现出中度毒性和潜在致癌特性,因此需要在实验室环境中小心处理和采取适当的安全措施,此外,该化合物可能会发生氧化反应,导致形成更为复杂的化合物.与许多氢子一样,在化学过程中使用时,必须考虑其在不同条件下的再活性和稳定性.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号106-49-0 对甲苯胺 | CAS号106-38-7 对溴甲苯 | CAS号3483-19-0 3-(4-methylphen... | CAS号106-43-4 对氯甲苯 | CAS号624-31-7 对碘甲苯 | CAS号106089-53-6 3,6-dimethyl-2-... | CAS号110570-18-8 3-methyl-1-(4-m... | CAS号3613-73-8 2,3,4,5-四氢-2,8-... | CAS号14120-25-3 8-methyl-1,3,4,... | CAS号141306-09-4 3-(4-fluorophen... | CAS号23000-47-7 4-氯-1-(对甲苯)-1H-... | CAS号22120-39-4 5-甲基-N,N-二甲基色胺 | CAS号261163-69-3 Cyclopent[b]ind... | CAS号285984-25-0 5-叔丁基-2-对甲苯基-2H... | CAS号285983-48-4 多马莫德

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Methylphenylhydrazine Hydrochloride 主要起始原料 Methanone, Diphenyl-, 2-(4-Methylphenyl)Hydrazone
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methanone, Diphenyl-, 2-(4-Methylphenyl)Hydrazone
乙烷,三氯氟-置于盐酸,Tin(II) Chloride Dihdyrate,Sodium Nitrite体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 0.75H,反应生成 4-甲基苯肼盐酸盐
参考文献:支架跳跃法设计和合成抗真菌苯并杂环衍生物
标题:支架跳跃法设计和合成抗真菌苯并杂环衍生物
摘要:侵袭性真菌感染的发生率和相关死亡率急剧增加.尽管唑类是一线抗真菌剂,但交叉耐药性和肝毒性是它们的两个主要限制.新型非唑类铅化合物的发现将有助于克服这些问题.根据我们先前报道的苯并吡喃非唑cyp51抑制剂,使用脚手架跳跃来设计结构多样的新化合物并扩展前导结构的构效关系.选择了五种支架,即苯并咪唑,苯并恶唑,苯并噻唑,喹唑啉-4-酮和咔啉.体外抗真菌活性数据和分子对接的结果表明,支架对抗真菌活性很重要.
DOI:10.1016/j.Ejmech.2011.01.075

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2003166930-A1
优先权日:1999-07-09
标题 :Process for synthesis of heteroaryl-substituted urea compounds useful as antiinflammatory agents

专利号:US-6774233-B2
优先权日:1999-07-09
标 题 :Process for synthesis of heteroaryl-substituted urea compounds useful as antiinflammatory agents

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对甲基苯肼盐酸盐
p-Tolylhydrazine hydrochloride
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主要参考文献

[参考文献]: B Toth, Et Al. Studies Of The Tumorigenic Potential Of 4-Substituted Phenylhydrazines By The Subcutaneous Route. J Toxicol Environ Health. 1981 Jul-Aug;8(1-2):1-9.
[参考文献]: Qiang Tang, Et Al. A New Method For N-N Bond Cleavage Of N,N-Disubstituted Hydrazines To Secondary Amines And Direct Ortho Amination Of Naphthol And Its Analogues. J Am Chem Soc. 2008 May 7;130(18):5840-1.

合成参考文献

参考DOI号:10.1021/op049832y
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