CAS: 423719-54-4; 3-(((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Thiazolidine-4-Carboxylic Acid

该化合物是一种受保护的氨酸衍生物,广泛用于固相聚聚聚氨酯(SPPS)中.Fmoc(9-氟甲基苯氧碳基)组作为矿山功能的临时保护组,在温和的基本条件下有选择地进行保护.硫磷引入了含有硫的环环绕结构,它能够影响硫化物的符合性和稳定性,特别是在受限制或生物活性序列中.该化合物因其与标准的聚丙基聚苯乙烯协议的兼容性而受到重视,确保有效融入浸泡链.在典型的合成条件下,其高纯度和稳定性使其成为研究人员开发带有改良脊椎或强化物理化学特性的化物的可靠建筑块块.建议在惰性大气下进行适当处理以保持完整性.

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氯甲酸-9-芴基甲酯 (Fluorenylmethoxy)Carbonyl Chloride 28920-43-6

合成工艺路线路线简述

    📜氯甲酸-9-芴基甲酯,L-硫代脯氨酸 以 Aq. Buffer 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,反应生成 Fmoc-L-硫代脯氨酸
    参考文献:蛋白质噻唑烷化的鉴定为氧化应激和甲醛暴露的新型分子签名.
    标题:蛋白质噻唑烷化的鉴定为氧化应激和甲醛暴露的新型分子签名.
    摘要:蛋白质的化学修饰已被充分证明在正常细胞生理中起重要作用,例如细胞信号传导和蛋白质功能.它们还被证明是许多人类疾病如癌症,与年龄相关的病理学和神经退行性疾病的病理生理学的里程碑之一.在这里,我们报告通过与内源性和外源性甲醛与蛋白质中的半胱氨酸残基反应,对新型蛋白质修饰,半胱氨酸噻唑烷化的初步鉴定.我们使用同位素稀释液相色谱-串联质谱法(lc-Ms 3),通过对甲醛处理的大肠杆菌(e. Coli)中的硫代脯氨酸进行定量,从而开始了这项研究.) 蛋白质.然后,该研究扩展到定量从甲醛和氧化剂暴露的大肠杆菌中获得的蛋白质中的硫代脯氨酸.此外,在一项比较研究中,利用n 6-甲酰赖氨酸(一种定义明确的甲醛与赖氨酸之间的甲酰化产物)来评估甲醛与蛋白质反应中半胱氨酸噻唑烷化的相对反应性和量.预期半胱氨酸噻唑烷化可以用作氧化应激和甲醛暴露的新型生物标记.
    DOI:10.1021/acs.Chemrestox.6B00271

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