CAS: 36020-94-7; 2-Amino-N-(2-Benzoyl-4-Chlorophenyl)-N-Methylacetamide

该化合物是一种专门的有机化合物,其内含一种苯并基替代氯联苯核心,与氨基乙酰胺运动相关联,其分子结构包括芳香和氨基苯并功能组,使其成为制药和农用化学合成中有价值的中间体.氯和苯并基替代成分的存在增强了其反应性,特别是在核生殖替代和凝聚反应中.这种复合物质由于能够充当进一步衍生的手杖,因此在生物活性分子的开发中具有潜在效用.在标准条件下和与普通有机溶剂的兼容性进一步有助于其在研究和工业环境中的适用性.

英文名称2-Amino-N-(2-Benzoyl-4-Chlorophenyl)-N-Methylacetamide
中文名称2-氨基-N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)-N-甲基乙酰胺
CAS编号36020-94-7
MFCD编号:MFCD30563139
分子式:C16H15ClN2O2分子量:302.76
产品CID: 1369292
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: HQJSGBKPXYZTRN-UHFFFAOYSA-N
1S/C16H15ClN2O2/c1-19(15(20)10-18)14-8-7-12(17)9-13(14)16(21)11-5-3-2-4-6-11/h2-9H,10,18H2,1H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数4.0

相似化合物

5504-72-3 6021-21-2 5504-71-2

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

上下游产品

diazepam glycine 5-chloro-2-(methylamino)benzophenone

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Diazepam Impurity 1 主要起始原料 Diazapam
(文献来源)合成步骤主要原料 Diazapam

📜地西泮置于盐酸体系中,化学反应生成2-氨基-N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)-N-甲基乙酰胺
参考文献:Micellar Catalysis Of Organic Reactions. Xiv. Hydrolysis Of Some 1,4-Benzodiazepin-2-One Drugs In Acidic Solution
标题:Micellar Catalysis Of Organic Reactions. Xiv. Hydrolysis Of Some 1,4-Benzodiazepin-2-One Drugs In Acidic Solution
摘要:地西泮和硝西泮酸性水解的动力学研究对地西泮和硝西泮的酸性水解进行了动力学研究. 在十二烷基硫酸钠胶束(sds 硫酸钠胶束(sds)的存在下进行了地西泮和硝西泮的酸性水解动力学研究.结果表明,地西泮的水解是以双相动力学方式进行的. 发生双相动力学反应.这与氮甲基键水解,然后是非常缓慢的酰胺键水解. 酰胺键的水解速度非常缓慢,这与水溶液中的水解过程一致.然而,研究发现硝西泮的分解动力学是单相的,与最初的酰胺键水解一致. 水解.涉及偶氮甲基键水解的反应键的水解反应不受酸浓度的影响,并受的胶束抑制.涉及酰胺水解的反应与酸浓度呈一阶关系,并受胶束催化. 胶束催化作用.硝西泮从水(最初的偶氮甲胺裂解)转移到 Sds 胶束(最初的酰胺裂解)时的水解机理变化为 (初始酰胺裂解)时,硝西泮的水解机理发生了变化,这可能是偶氮甲碱水解受到抑制和胶束催化酰胺水解的结果. 的结果.
Doi:10.1071/ch9841895