CAS: 22415-59-4; (R)-(Tetrahydrofuran-2-yl)Methanol

该化合物是一种手性有机化合物,其特征是四氢呋喃环结构,由五人组成环状体,在室内温度下,这种化合物无色可粉黄,以舒适,温和的气味闻名,在水和各种有机溶剂中可溶解,使其在化学应用中具有多种特性;氢氧(OH)组的存在有助于其再活动,使其得以参与各种化学反应,包括酯化和化.作为手性分子,它可以两种对应形式存在,其(R--)组合由于潜在的生物活动,对合成药品和农用化学品特别感兴趣.此外,它被用作有机合成的溶剂和建筑块.安全数据表明,它应该谨慎处理,因为它可能会引起与皮肤或眼睛接触的刺激.

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97-99-4 57203-01-7 637-64-9

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S)-tetrahydrofurfuryl ester)phthalic acid mono-((S)-tetrahydrofurfuryl ester) (S)-(+)-methyl tetrahydrofuran-2-carboxylate (S)-tetrahydro-2-furoic acid (S)-2-[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan (S)-tetrahydrofuran-2-carboxaldehyde acetoacetate(S)-(+)-tetrahydrofuran-2-yl 2-(2'-nitrophenyl)methyleneacetoacetate (RS)-furnidipine (SS)-furnidipine

合成工艺路线路线简述

    2-四氢呋喃甲酸置于dimethyl Sulfide Borane体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成溴化镧水合物
    参考文献:呋尼地平立体异构体的合成,结构和药理评价.
    标题:呋尼地平立体异构体的合成,结构和药理评价.
    摘要:报道了甲基四氢呋喃-2-基甲基2,6-二甲基-4-(2'-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯(呋喃地平)的四种立体异构体的合成和药理活性.通过改进的hantzsch合成,通过(-)-或(+)-四氢呋喃-2-基甲基3-氨基巴豆酸酯与2-[((2'-硝基苯基)亚甲基]乙酰乙酸甲酯的合成,或通过反应(-)-或(+)-四氢呋喃-2-基甲基2-[((2'-硝基苯基)亚甲基]乙酰乙酸酯和3-氨基巴豆酸甲酯.用聚(d-苯基甘氨酸)作为手性固定相,通过色谱法分离得到的1∶1非对映异构混合物.立体异构体的对映体纯度通过高效液相色谱-手性固定相技术(HPLC-Csp)测定.尝试在不同溶剂中获得单一立体异构体的晶体失败,而由(+/-)-四氢呋喃-2-基甲基2-[((2'-硝基苯基)亚甲基]乙酰乙酸酯和3-氨基巴豆酸甲酯获得的产物的甲醇结晶x射线晶体学证明是最难溶的外消旋体的优质晶体,证明是(ss)/
    Doi:10.1021/jm00015A005

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2025129021-A1
    优先权日:2023-09-19
    标 题:Small molecule protein synthesis modulators
    发明人：GYGI DAVID; BAHMANYAR SOGOLE SAMI; HAMANN LAWRENCE
    权利人:INTERDICT BIO INC
    摘要:The present disclosure provides compounds of the formulae herein (e.g., Formula (I), Formula (V)), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for modulating protein synthesis (e.g., modulating synthesis of BCL-2, MYC, CCND1, MCL-1, ALK, KRAS-G12D). The present disclosure also provides pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders (e.g., diseases or disorders associated with BCL-2, MYC, CCND1, MCL-1, ALK, KRAS-G12D) by administering to a subject in need thereof the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof.

    专利号:RU-2070884-C1
    优先权日:1990-03-06
    标题:Derivatives of n-(4-piperidinyl)-(dihydrobenzofuran or dihydro-2h-benzopyran)-carboxamide or their salts, or their stereoisomers, methods of their synthesis, intermediate compounds for their, pharmaceutical composition based on derivatives of n-(4-piperidinyl)-(dihydrobenzofuran or dihydro-2h-benzopyran)-carboxamide

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    主要参考文献

    [参考文献]: B F Murashov, Et Al. [参考文献]: Voen Med Zh. 1983 Oct:(10):32-4.
    [参考文献]: G Zarnt, Et Al. Catalytic And Molecular Properties Of The Quinohemoprotein Tetrahydrofurfuryl Alcohol Dehydrogenase From Ralstonia Eutropha Strain Bo. J Bacteriol. 2001 Mar;183(6):1954-60.
    [参考文献]: G Zarnt, Et Al. Degradation Of Tetrahydrofurfuryl Alcohol By Ralstonia Eutropha Is Initiated By An Inducible Pyrroloquinoline Quinone-Dependent Alcohol Dehydrogenase. Appl Environ Microbiol. 1997 Dec;63(12):4891-8.
    [参考文献]: Kathrin Ulbrich, Et Al. Enantioselective Synthesis Of 4-Heterosubstituted Cyclopentenones. J Org Chem. 2013 Apr 19;78(8):4202-6.
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    合成参考文献


    参考文献:10.1023/a:1012013106097
    摘要:Kassai C, Illés R, Pokol G, Sztatisz J, Fogassy E, Kozma D. Thermoanalytical Study of O,O'-Dibenzoyl-(2R,3R)-Tartaric Acid Supramolecular Compounds Part II. Investigation of the resolution of racemic alcohols. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. 2000 Dec;62(3):647–55. doi: 10.1023/a:1012013106097.
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