CAS: 2051-61-8; 3-Chlorobiphenyl
该化合物是属于氯化联苯类别的有机化合物,由两个相连的联苯环组成,在其中一个环的元体位置上用氯原子替代,这种化合物一般在室内温度下是无色的,可粉黄固态,以其疏水性闻名,使其在水中无法溶解,但在有机溶剂中可溶解. 3-氯联苯在各种条件下具有稳定性,尽管它可以通过光解和微生物工艺降解,主要用于工业用途,包括电容器和变压器中的电流,以及其他化学化合物的合成,但与其他氯化联苯一样,它因其在环境中的持久性和潜在毒性而引起环境和健康问题.适当的处理和处置措施对于减轻与接触该化合物相关的风险至关重要.
- 英文名称3-Chlorobiphenyl
- 中文名称3-氯联苯
- 其它别名Biphenyl,3-chloro- (6CI,7CI,8CI); 1-Chloro-3-phenylbenzene; 3-Chloro-1,1'-biphenyl; 3-Chlorobiphenyl; 3-Chlorodiphenyl; 3-Mon°Chlorobiphenyl; PCB 2; m-Chlorobiphenyl
- CAS编号2051-61-8
- MFCD编号:MFCD00013633
- EINECS号:218-126-1
- 分子式:C12H9Cl分子量:188.65
- 产品CID: 1039754
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
《欧盟PIC法规》ECHA物质ECHA物质OtherC&L通报REACH预注册上下游产品
2-(4'-aminophenyl)-4-chloroaniline N-nitrosoacetanilide chlorobenzene triphenyl(phenylazo)methane 3-(Trimethylsilyl)biphenyl biphenyl 4-Phenylphenol [1,1'-biphenyl]-3-ol合成工艺路线路线简述
📜1,2,3,5-四氯苯 反应 120.0H,反应生成亚老哥尔1221
参考文献:多卤苯在苯中的光反应.三联苯的形成
标题:多卤苯在苯中的光反应.三联苯的形成
摘要:多氯苯,多溴苯和多氯多溴苯(c6H6−nxn)在苯溶液中光解;产物采用 Gc/ms 方法分析.脱卤和苯基化都显示出竞争性,产生少一个卤素原子的(多)卤代苯(c6H7-Nxn-1)和(多)卤代联苯(c6H6-Nxn-1-C6H5)作为主要产品.除了这些产品之外,三联苯是通过形成的卤代联苯的连续苯基化产生的.只有当通过 2-氯联苯的途径成为可能时,多氯苯才会形成相应的三联苯;然而,多溴苯可以通过中间形成的任何异构溴联苯产生三联苯.还显示通过氯原子的间迁移发生异构化的程度要小得多.
Doi:10.1246/bcsj.62.3122
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
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主要参考文献
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[参考文献]: J Havel, Et Al. Total Degradation Of Various Chlorobiphenyls By Cocultures And In Vivo Constructed Hybrid Pseudomonads. Fems Microbiol Lett. 1991 Mar 1;62(2-3):163-9.
[参考文献]: J Stratford, Et Al. Influence Of Chlorobenzoates On The Utilisation Of Chlorobiphenyls And Chlorobenzoate Mixtures By Chlorobiphenyl/chlorobenzoate-Mineralising Hybrid Bacterial Strains. Arch Microbiol. 1996 Mar;165(3):213-8.
合成参考文献
参考DOI号:10.1039/P19810003164
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