CAS: 203854-51-7; Fmoc-ß-Hoser(Tbu)-Oh

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CAS号71989-33-8 FM°C-O-叔丁基-L-丝氨酸

📜9H-Fluoren-9-Ylmethyl N-[(2S)-4-Diazo-1-[(2-Methylpropan-2-yl)Oxy]-3-Oxobutan-2-Yl]Carbamate置于n-甲基吗啉,Silver Trifluoroacetate体系中,用 四氢呋喃,水 用作溶剂,化学反应 8.0H,以70%的收率获得o-Tert-丁基-N-Fmoc-L-β-高丝氨酸
参考文献:的制备ñ-Fmoc保护的β 2-和β3氨基酸和它们作为构建块的β肽固相合成中的用途†往最‡
标题:的制备ñ-Fmoc保护的β 2-和β3氨基酸和它们作为构建块的β肽固相合成中的用途†往最‡
摘要:受n-Fmoc保护的(fmoc =(9 H-氟-9-基甲氧基)羰基)β-氨基酸是在固相支持物上高效合成β-寡肽所必需的.对映体纯的fmoc-β 3-氨基酸β 3:侧链和nh 2在c(3)(= C(β))从fmoc保护的(制备小号)-和(-[r)-α-氨基酸与脂族,芳香族和官能化侧链,使用标准或优化的arndt-Eistert反应顺序.将fmoc-β 2-氨基酸(β 2在c(2),Nh侧链2(中c 3)(= C(β)))配置轴承丙氨酸,缬氨酸,亮氨酸,和phe的侧链合成经由所述埃文斯'手性助剂的方法.目标β 3个-Heptapeptides 5-8,一个β 3-十五肽9和β 2-Heptapeptide 10使用常规的固相肽合成方法(在手动固相合成装置合成方案3).在β的情况下3-肽,两种方法被用于锚定所述第一β氨基酸:酯化的邻-Chlorotrityl氯乙烯树脂与所述第一的
Doi:10.1002/hlca.19980810202