CAS: 178984-56-0; 7-(Benzyloxy)-4-Chloroquinoline

相似化合物

286371-49-1 131802-60-3 749922-34-7

上下游产品

3-(benzyloxy)aniline 7-(benzyloxy)quinolin-4(1H)-one 5-((3-(benzyloxy)phenylamino)methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 7-(benzyloxy)quinolin-4-ol N-(3-fluoro-4-(7-hydroxyquinolin-4-yloxy)phenyl)-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide 4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)quinolin-7-ol 1-((4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)quinolin-7-yl)oxy)-2-methylpropan-2-ol (R)-N-(3-fluoro-4-((7-(2-hydroxypropoxy)quinolin-4-yl)oxy)phenyl)-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide

3-苄氧基苯胺置于三氯氧磷体系中,用 乙醇,邻二氯苯,甲苯 用作溶剂,化学反应 4.0H,反应生成7-苄氧基-4-氯喹啉
参考文献:一种用于制备7-苄氧基-4-氯喹啉的方法
标题:一种用于制备7-苄氧基-4-氯喹啉的方法
摘要:本发明公开了一种用于制备7‑苄氧基‑4‑氯喹啉的方法,涉及化合物制备工艺技术领域,包括以下步骤:S1,以3‑苄氧基苯胺为起始物料,反应制备5‑((3‑苄氧基)苯基)氨基)亚甲基)‑2,2‑二甲基‑1,3‑二恶烷‑4,6‑二酮;S2,以s1产物为原料,通过关环反应制备7‑(苄氧基)喹啉‑4‑醇;S3,以s2产物为原料,通过氯代反应制备化学式1所示结构的7‑苄氧基‑4‑氯喹啉.该方法合成路径短,制备工艺简单,反应温度低,时间短,对生产环境和设备要求低,生产周期短,成本低,产物纯度高,杂质少,产率高,更实用与该产品的放大生产.