CAS: 16669-06-0; 2-((8R,9S,13S,14S,17R)-3,17-Dihydroxy-13-Methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-Decahydro-6H-Cyclopenta[a]Phenanthren-17-yl)Acetonitrile

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    合成工艺路线路线简述

    • 65928-58-7 = 16669-06-0 + 86153-38-0 + 249294-15-3 + 249294-13-1
      反应条件:1.1 Catalysts: Nitrilase Solvents: Dimethyl Sulfoxide,Water; 27 D,Ph 7.8,25 °C
      标题:Nitrile Hydratase From Rhodococcus Erythropolis: Metabolization Of Steroidal Compounds With A Nitrile Group
      作者:Kaufmann,G.; Et Al
      参考文献:Steroids 日期:1999 卷标:64(8) 页码:535-540
    📜炔雌醇置于三(2-呋喃基)膦,[rh(Hydridotris(Pyrazolyl)Borate)(C2H4)2],叔丁基肼体系中,用 1,4-二氧六环 用作溶剂,化学反应 6.0H,以75%的收率获得地诺孕素ep杂质h
    参考文献:Tprh(c 2 H 4)2 / P(2-呋喃基)3催化将3,3,3-三取代丙-1-炔与叔丁基肼转化为3,3,3-三取代丙腈
    标题:Tprh(c 2 H 4)2 / P(2-呋喃基)3催化将3,3,3-三取代丙-1-炔与叔丁基肼转化为3,3,3-三取代丙腈
    摘要:Tprh(c 2 H 4)2(tp =三(吡唑-1-基)硼酸酯)和p(2-呋喃基)3的组合催化叔烷基取代的炔烃与叔丁基肼的反应,导致形成3,3,3-三取代的丙腈衍生物.该反应体系适用于1,1-二取代的炔丙醇和胺,分别得到相应的β-氰醇和β-氨基腈.催化循环涉及形成乙烯基亚乙基络合物作为关键中间体.
    Doi:10.1021/acs.Joc.6B00116

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    合成参考文献

    参考DOI号:10.1016/0039-128X(82)90064-2
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