📜(R)-N-Boc-氮杂环丁烷-2-羧酸置于硼烷四氢呋喃络合物体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 12.0H,以90%的收率获得(R)-1-Boc-2-吖丁啶甲醇
参考文献:发现了lou064(雷米布替尼),一种布鲁顿酪氨酸激酶的强效高选择性共价抑制剂.
标题:发现了lou064(雷米布替尼),一种布鲁顿酪氨酸激酶的强效高选择性共价抑制剂.
摘要:Bruton的酪氨酸激酶(btk)是一种细胞质酪氨酸激酶,在免疫中起着核心作用,被认为是治疗自身免疫性疾病的诱人靶标.基于其次优激酶选择性,目前市售的共价btk抑制剂的使用仅限于肿瘤适应症.我们描述了一种有效的,高度选择性的共价btk抑制剂lou064(remibrutinib,25)的发现和临床前概况.Lou064由于与btk的非活性构象结合而表现出出色的激酶选择性,并且具有治疗自身免疫性疾病的同类最佳共价btk抑制剂的潜力.它在大鼠胶原蛋白诱发的关节炎中表现出有效的体内靶标占有率,Ec90为1.6 Mg / Kg,且剂量依赖性.
Doi:10.1021/acs.Jmedchem.9B01916