CAS: 161511-90-6; (R)-1-Boc-2-Azetidinemethanol

该化合物是一种手性丙烯衍生物,在2位置上有一个氢氧化亚甲基组,在氮上有一个保护组,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制药和生物活性分子的制作方面.Boc组在温酸条件下增强稳定性,促进选择性地减少保护,而氢氧甲基功能允许进一步衍生.其硬性乙酰胺环有助于形成同质制约,可以改善药物设计中的绑合性.(R)组合确保了抗反向选择性应用,使其对立体控制的合成很有价值.在惰性条件下,它通常被作为一种对水分解的固体处理.

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CAS号228857-58-7 (R)-N-B°C-氮杂环丁烷-2-羧酸 | CAS号75-09-2 二氯甲烷 | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号95729-87-6 (R)-benzyl 4-ox... | CAS号209329-11-3 (R)-2-羟甲基氮杂环丁烷

合成工艺路线路线简述

    📜(R)-N-Boc-氮杂环丁烷-2-羧酸置于硼烷四氢呋喃络合物体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 12.0H,以90%的收率获得(R)-1-Boc-2-吖丁啶甲醇
    参考文献:发现了lou064(雷米布替尼),一种布鲁顿酪氨酸激酶的强效高选择性共价抑制剂.
    标题:发现了lou064(雷米布替尼),一种布鲁顿酪氨酸激酶的强效高选择性共价抑制剂.
    摘要:Bruton的酪氨酸激酶(btk)是一种细胞质酪氨酸激酶,在免疫中起着核心作用,被认为是治疗自身免疫性疾病的诱人靶标.基于其次优激酶选择性,目前市售的共价btk抑制剂的使用仅限于肿瘤适应症.我们描述了一种有效的,高度选择性的共价btk抑制剂lou064(remibrutinib,25)的发现和临床前概况.Lou064由于与btk的非活性构象结合而表现出出色的激酶选择性,并且具有治疗自身免疫性疾病的同类最佳共价btk抑制剂的潜力.它在大鼠胶原蛋白诱发的关节炎中表现出有效的体内靶标占有率,Ec90为1.6 Mg / Kg,且剂量依赖性.
    Doi:10.1021/acs.Jmedchem.9B01916

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    参考DOI号:10.1021/acs.j°C.6b00149
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