CAS: 158171-15-4; (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-(Phosphonooxy)Propanoic Acid

该化合物是氨基酸盐的磷化衍生物,其特点是氟酰甲基碳酸(Fmoc)保护组,该组广泛用于丙酸合成,以保护氨基氨基硫酸的氨基组.磷酸组的存在具有独特的特性,例如极度增加,生物活动潜力增强,从而在各种生物化学应用中有用.该结构包括一个精液脊柱,有助于其在蛋白质合成和修改中的作用.该化合物通常用于磷酸合成中,并可用作与磷酸发生相互作用的动脉酶或其他酶的子体.在标准实验室条件下,其稳定性以及与各种混合试剂的兼容性使其在有机化学和药化学中成为有价值的工具.总体而言,N[(9H-Fluoren-9-yymexhotoxy)-O-photono-L-serine在涉及protomics的研究中非常重要.

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9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 N-(9H-Fluoren-2-Ylmethoxycarbonyloxy)Succinimide 82911-69-1

合成工艺路线路线简述

    📜L-O-磷酸丝氨酸,9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯置于三乙胺体系中,用 水,乙腈 用作溶剂,化学反应 1.5H,反应生成Fmoc-O-磷酰-L-丝氨酸
    参考文献:吡咯结合磷酸肽的合成及生物活性
    标题:吡咯结合磷酸肽的合成及生物活性
    摘要:在这里,我们报告了吡咯缀合磷酸肽的合成及其对细胞活力的影响.受萘基磷酸肽 (Nap-Ff P Y,1 ) 对癌细胞选择性抑制的启发,我们将杂芳族二吡咯或三吡咯基序缀合在含有磷酸酪氨酸或磷酸丝氨酸的短肽的 N 端,并检查了其生物活性.产生的磷酸肽 ( 2-10 ).虽然大多数磷酸肽在 200 μm 下表现出与1相比对 Hela 细胞的活性,但与1不同,它们在 400 μm 下与 Hela 细胞基本上相容. 400 μm 的2-10酶促去磷酸化无法诱导在1的情况下观测到的肽组装体的显着形态转变.这些结果表明,肽n端的杂芳族基序可能不利于酶促自组装过程中广泛纳米纤维的形成或形态变化,从而为开发磷酸肽作为控制细胞命运的磷酸酶底物提供了有用的见解.
    Doi:10.3762/bjoc.18.17

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s00262-008-0469-6
    摘要:Li C, Collier MEW, Frentzou GA, Greenman J, Ettelaie C. Investigation of the mechanisms of tissue factor-mediated evasion of tumour cells from cellular cytotoxicity. Cancer Immunology, Immunotherapy. 2008 Feb 23;57(9):1347–55. doi: 10.1007/s00262-008-0469-6.
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