N-乙基苯胺,丙烯腈置于[(2,6-(I-Pr2Po)2C6H3)Ni(Otf)],三乙胺体系中,用 甲苯 用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成N-乙基-N-氰乙基苯胺
参考文献:氢胺化和丙烯腈的醇解由推荐钳复合物{κ P,κ ç,κ P-2,6-(ph 2 Po)2 C ^ 6 ħ 3 }的ni(oso 2 Cf 3)
标题:氢胺化和丙烯腈的醇解由推荐钳复合物{κ P,κ ç,κ P-2,6-(ph 2 Po)2 C ^ 6 ħ 3 }的ni(oso 2 Cf 3)
摘要:本报告描述了钳型{κ络合物的催化活性p,κ ç,κ P-2,6-(ph 2 Po)2 C ^ 6 ħ 3 }的ni(oso 2 Cf 3)(1)在反-Markovnikov将脂肪族和芳香族胺和醇添加到丙烯腈,巴豆腈和甲基丙烯腈中.研究了添加剂对催化活性的影响,发现亚化学计量的水促进了1催化的c-n键形成反应,特别是涉及芳族胺的反应.相比之下,Net 3产生的影响较小.对于由1促进的丙烯腈的醇解,观测到相反的模式:水对这些反应没有任何有益作用,而net 3被证明是有效的促进剂.这些反应之间的另一个重要区别是,氢化胺化反应与更多的亲核胺能更好地发挥作用,而醇解反应与aroh,Cf 3 Ch 2 Oh和arch 2 Oh则能很好地发挥作用,但与更多的亲核脂肪族醇,甲醇,乙醇和2-丙醇.相比于其me取代的丁烯腈和甲基丙烯腈衍生物,丙烯腈的加氢胺化和醇解反应都进行得更好.在优化条件下,预催化剂1促
Doi:10.1021/om200549P