CAS: 1450877-56-1; 4-Nitrophenyl 5-Chlorothiophene-2-Carboxylate

英文名称4-Nitrophenyl 5-Chlorothiophene-2-Carboxylate
中文名称4-硝基苯基5-氯噻吩-2-羧酸酯
IUPAC名称4-nitrophenyl 5-chlorothiophene-2-carboxylate
其它别名利伐沙班杂质nte; 2-Thiophenecarboxylic Acid, 5-Chloro-, 4-Nitrophenyl Ester
CAS编号1450877-56-1
MFCD编号:MFCD28099401
分子式:C11H6ClNO4S分子量:283.69
产品CID: 686306
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→噻吩类化合物

相似结构搜索
InChIKey: FNGKOKLERUIFCV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H6ClNO4S/c12-10-6-5-9(18-10)11(14)17-8-3-1-7(2-4-8)13(15)16/h1-6H
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数*可旋转键数3.0

相似化合物

866849-51-6 297150-05-1 331948-76-6

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H332-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

上下游产品

5-chlorothiophene-2-carbonyl chloride 4-nitro-phenol Rivaroxaban 4-nitro-phenol 9H11ClN2OSC9H11ClN2OS

合成工艺路线路线简述

📜在三乙胺体系中,用二氯甲烷,水,二甲基亚砜用作溶剂,化学反应生成4-硝基苯基5-氯噻吩-2-羧酸酯
参考文献:4-硝基苯基 2-噻吩羧酸盐与 R2Nh/r2Nh2+在 20 Mol % Dmso(水溶液)中的反应.5-噻吩基取代基和碱基强度的影响
标题:4-硝基苯基 2-噻吩羧酸盐与 R2Nh/r2Nh2+在 20 Mol % Dmso(水溶液)中的反应.5-噻吩基取代基和碱基强度的影响
摘要:值随着吸电子 5-噻吩基取代基的增加而增加,Hammett 图是线性的,除了 X = Meo,Yukawa-Tsuno 图是线性的,ρ = 0.79-1.32 和 R = 0.28-0.93,分别.随着亲核试剂的增强,ρ值增加,R值降低,表明c=o键处的电子密度增加,共振需求减少.这些结果被解释为随着反应性的增加,过渡态的 Nc 键形成增强.关键词:氨解,Bronsted 型图,Hammett 图,Yukawa-Tsuno 图
Doi:10.5012/bkcs.2013.34.7.2036