CAS: 80-39-7; N-Ethyl-4-Methylbenzenesulfonamide

该化合物是一种以乙基和甲苯磺酰氟功能组为特征的磺酰胺衍生物,该化合物通常用作有机合成的中间体,特别是在生产药品,农用化学品和特殊化学品方面,其稳定的磺酰胺结构有助于其反应的实用性,需要稳健的功能组兼容性.乙基替代会提高有机溶剂的溶性,促进其在多种合成用途中的使用.此外,其明确的化学特性使它成为受控修改目标分子的可靠试剂.该化合物通常在标准实验室条件下处理,并有适当的预防措施,以确保稳定性和纯性.

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上下游产品

CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号70-55-3 对甲苯磺酰胺 | CAS号75-04-7 乙胺 | CAS号349098-36-8 N-ethyl cyclohe... | CAS号824-79-3 对甲苯亚磺酸钠 | CAS号21567-23-7 N-ethyl-N-(2-hy... | CAS号98-59-9 对甲苯磺酰氯(PTSC) | CAS号54509-73-8 ethene | CAS号109-63-7 三氟化硼乙醚 | CAS号557-66-4 乙胺盐酸盐 | CAS号649-15-0 N,N-二乙基对甲苯磺酰胺 | CAS号70-55-3 对甲苯磺酰胺 | CAS号71173-13-2 Acetamide, N-et... | CAS号4703-19-9 Benzenesulfonam... | CAS号57186-68-2 N-ethyl-N,4-dim... | CAS号58754-95-3 N-(2,2-二甲氧基乙基)-...

合成工艺路线路线简述

    N-Ethyl-N-Tosylpivalamide置于碘,氢化铝体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 18.0H,以93%的收率获得产物n-乙基对甲苯磺酰胺
    参考文献:卤化铝对酰基磺酰胺和磺酰胺的化学选择性裂解
    标题:卤化铝对酰基磺酰胺和磺酰胺的化学选择性裂解
    摘要:描述了卤化铝对酰胺,磺酰胺和酰基磺酰胺的 C-N 键的化学选择性裂解.alcl 3和ali 3显示出对n-烷基和n-酰基部分的互补反应性.n-烷基酰基磺酰胺,仲n-(叔丁基)磺酰胺和叔n-(叔丁基)酰胺在用由铝和碘在乙腈中原位反应生成的ali 3处理后发生n-脱烷基化.相反,Alcl 3优先裂解叔和仲磺酰胺的n-酰基.
    DOI:10.1021/acs.Joc.1C03133

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    主要参考文献

    [参考文献]: Attilio Naccarato, Et Al. Simultaneous Determination Of Benzothiazoles, Benzotriazoles And Benzosulfonamides By Solid Phase Microextraction-Gas Chromatography-Triple Quadrupole Mass Spectrometry In Environmental Aqueous Matrices And Human Urine. J Chromatogr A. 2014 Apr 18:1338:164-73.
    [参考文献]: G M Alink, Et Al. Genotoxic Effects In The Eastern Mudminnow (Umbra Pygmaea L.) After Exposure To Rhine Water, As Assessed By Use Of The Sce And Comet Assays: A Comparison Between 1978 And 2005. Mutat Res. 2007 Jul 28;631(2):93-100.
    [参考文献]: Hao Sun, Et Al. Highly Regio- And Stereoselective Synthesis Of Alpha-(N-Alkyl-N-P-Toluenesulfonyl)-Beta-Bromo-Ketones Via Ni(Oac)2-Catalyzed Aminobromination Of Chalcones. Chem Biol Drug Des. 2010 Mar;75(3):269-76.
    [参考文献]: L Kanerva, Et Al. Dentist'S Occupational Allergic Contact Dermatitis Caused By Coconut Diethanolamide, N-Ethyl-4-Toluene Sulfonamide And 4-Tolyldiethanolamine. Acta Derm Venereol. 1993 Apr;73(2):126-9.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1039/c6cc06111g
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