4-氟-2-甲基苯胺置于盐酸,硫酸,Sodium Sulfate体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 0.75H,反应生成 5-氟-7-甲基靛红
参考文献:用于治疗细菌感染的新型三环拓扑异构酶抑制剂的合理设计,合成和测试第 1 部分
标题:用于治疗细菌感染的新型三环拓扑异构酶抑制剂的合理设计,合成和测试第 1 部分
摘要:针对细菌感染的药物有效性令人震惊的下降,迫切需要开发新的抗菌剂来绕过细菌耐药机制.我们在此报告了一系列 Dna 促旋酶和拓扑异构酶 Iv 抑制剂,它们对一系列革兰氏阳性和选定的革兰氏阴性生物体(包括临床相关和耐药菌株)表现出有效的活性.在第 1 部分中,我们提出了详细的构效关系 (Sar) 分析,导致我们发现了我们之前公开的化合物 Redx05931,该化合物对耐氟喹诺酮类金黄色葡萄球菌的最小抑制浓度 (Mic) 为 0.06 μg Ml-1.虽然在体外 Herg 和 Cyp 抑制阻止了进一步的发展,它验证了一种合理的设计方法来解决这一紧迫的未满足的医疗需求,并为进一步优化提供了一个支架,在第 2 部分中介绍.
DOI:10.1039/d0Md00174K