CAS: 6962-54-5; Quinoxaline-2-Thiol
该化合物是一种杂交循环化合物,其特点是五氧化二核,在2位上有一个硫醇功能组. 这种结构具有独特的反应性,使其作为有机合成和制药应用的多用途中间体具有价值. 硫醇组可以有选择地发挥作用,有利于形成含有硫的衍生物,金属复合体和生物活性分子.其电子富含五氧化二线骨架有助于化学和材料科学的协调应用. 化合物的稳定性和与进一步修改的兼容性增强了其在开发农业化学,染料和药剂方面的效用. 高纯度能确保研究和工业流程的再生性.
相似化合物
1199-03-7 58773-29-8 25625-62-1物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号1448-87-9 2-氯喹恶啉 | CAS号39209-88-6 2-Methoxyquinoxaline | CAS号1196-57-2 喹唑酮 | CAS号141-52-6 乙醇钠 | CAS号98025-31-1 S-(三氯乙烯基)-L-半胱氨酸 | CAS号95-54-5 邻苯二胺(OPD) | CAS号21948-73-2 Quinoxaline,2-(... | CAS号69001-90-7 2-(2-喹噁啉磺酰基)乙酸 | CAS号115071-16-4 2-quinoxalin-2-... | CAS号61645-34-9 2-肼基喹喔啉合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2-Quinoxalinethiol 主要起始原料 Thiocyanic Acid, 2-Quinoxalinyl Ester
- (文献来源)合成步骤主要原料 Thiocyanic Acid, 2-Quinoxalinyl Ester
📜2-甲氧基喹喔啉置于tetraphosphorus Decasulfide,碳酸氢钠体系中,用 乙醚 作为反应溶剂,化学反应 5.0H,反应生成 2-喹喔啉硫醇
参考文献:S-(2,2-Dihalo-1,1-Difluoroethyl)-L-Cysteines和s-(trihalovinyl)-L-Cysteines被半胱氨酸s-共轭β-裂合酶生物激活:硫代酰基化物种和噻喃类化合物的形成迹象反应性中间体.
标题:S-(2,2-Dihalo-1,1-Difluoroethyl)-L-Cysteines和s-(trihalovinyl)-L-Cysteines被半胱氨酸s-共轭β-裂合酶生物激活:硫代酰基化物种和噻喃类化合物的形成迹象反应性中间体.
摘要:使用19F-NMR和gc-Ms分析研究了通过卤代烯烃的半胱氨酸s-共轭物的β-消除形成的反应性中间体与亲核试剂的共价结合.使用大鼠肾细胞溶质和β-裂解酶模型系统(由吡ido醛和铜(II)离子组成)进行β-消除反应.s-(1,1,2,2-四氟乙基)-L-半胱氨酸(tfe-Cys)主要转化为衍生自二氟硫代乙酰氟的产物,即二氟硫代乙酸,二氟乙酸和n-二氟硫代乙酰化的tfe-Cys.在邻苯二胺(opd)的存在下,作为双功能亲核捕获剂,形成的主要产物是2-(二氟甲基)苯并咪唑.该产物是由二氟硫代乙酰氟与opd的一个氨基的初始反应产生的,然后在硫代酰基和opd的相邻氨基之间发生缩合反应.与s-(2-氯-1,1,2-三氟氟乙基)-L-半胱氨酸(ctfe-Cys)和s-(2,2-二氯-1,1-二氟氟乙基)-L-半胱氨酸(dcdfe-还通过gc-Ms分析观测到硫代酰基化的半胱氨酸s-缀合物的形成,表明形成了相应的硫代酰基氟.然而,根据19
DOI:10.1021/tx960049B
海关参考信息
- 2902200000-苯
- 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-119913525-A
优先权日:2025-01-16
标 题 :Electrochemical synthesis method of 3-aryl quinoxalinone compound
专利号:CN-116375655-A
优先权日:2023-02-24
标 题 :Green Synthesis Process of Pharmaceutical Active Intermediate Quinoxaline-2-thiol
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:M. Claesen and H. Vanderhaeghe. Bull. Soc. Chim. Belges. 66, 292 (1957).
摘要:A. Albert and G. B. Barlin. J. Chem. Soc. 1962, 3129.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
