CAS: 61044-96-0; 4-Chloro-5-Methyl-2-(Methylthio)Pyrimidine

该化合物是一种异环化合物,其含有一种以氯,甲基和甲基氟烷功能组别替代的火水晶核心,这种结构具有适合进一步功能化的再活性,使其成为有机合成中的宝贵中间体,特别是在制药和农用化学应用中.四点的氯组可产生核生殖替代反应,而甲基硫酰胺会提供氧化或迁移的可能性.在标准条件下的稳定性和明确界定的再活性特征增强了其在建设复杂分子结构中的效用.该化合物通常在不热条件下处理,以保持其完整性,确保合成工作流程的一贯性能.

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33089-15-5 148256-82-0 33097-13-1

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CAS号20651-30-3 2-甲巯基-5-甲基-4-嘧啶酮 | CAS号636-26-0 5-甲基-2-硫代尿嘧啶 | CAS号18588-37-9 5-甲基-2,4-嘧啶二胺

合成工艺路线路线简述

    📜4-羟基-2-巯基-5-甲基嘧啶置于氢氧化钾,三氯氧磷体系中,用 1,4-二氧六环,乙醇 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成 4-氯-5-甲基-2-(甲基硫代)嘧啶
    参考文献:与 2-Thiothymine 的反应;s-取代的2-硫胸腺嘧啶的选择性环化
    标题:与 2-Thiothymine 的反应;s-取代的2-硫胸腺嘧啶的选择性环化
    摘要:2-硫代胸腺嘧啶 (I) 在用一些卤代化合物(例如甲基碘和乙基碘)处理时会发生 S-烷基化.s-烷基衍生物ii与水合肼处理反应生成肼衍生物iii,其与对氯苯甲醛缩合反应生成对氯苯甲醛嘧啶腙衍生物iv.化合物ii A 与磷酰氯反应得到4-氯衍生物v.v 中的氯原子与对氯苯胺和邻氨基苯甲酸发生亲核取代,反应生成驱动物 Vi A,B .vi B 的脱水环化产生嘧啶并[6,1-B]喹唑啉-10-酮衍生物vii.用氨溶液处理v得到二氨基衍生物vi D .v与叠氮化钠反应反应生成四唑并[1,5-C]嘧啶衍生物viii.化合物 I 用 F-卤代酮进行 S-烷基化,然后环化反应生成噻唑并 [3,2-A] 嘧啶衍生物 X Ac .i与溴丙二腈反应反应生成噻唑并[3,2-A]嘧啶-2-甲腈衍生物xii.用甲酸,甲酰胺和硫氰酸铵处理 Xii 产生噻唑并[3,2-A:4,5-D]二嘧啶衍生物 Xiii Ac .最后,Xii 与丙二腈反应反应生成
    DOI:10.1080/10426500307818

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9096624-B2
    优先权日:2009-06-01
    标 题:Amino pyrimidine anticancer compounds
    发明人:CREW ANDREW P; SHERMAN DAN; APPARI RAMA DEVI; CHEN XIN; CHILUKURI RAMESH; DONG HANQING; FERRARO CATERINA; FOREMAN KENNETH; GUPTA RAMESH C; LI AN-HU; STOLZ KATHRYN M; VOLK BRIAN; ZAHLER ROBERT
    权利人:OSI PHARMACEUTICALS LLC
    摘要:Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: n n n n n n n n n n n n and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

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    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0034-1379025
    摘要:Maes B, De Houwer J. Synthesis of Aryl(di)azinylmethanes and Bis(di)azinylmethanes via Transition-Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions. Synthesis. 2014 Sep 15;46(19):2533–50. doi: 10.1055/s-0034-1379025.
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