📜4-羟基-2-巯基-5-甲基嘧啶置于氢氧化钾,三氯氧磷体系中,用 1,4-二氧六环,乙醇 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成 4-氯-5-甲基-2-(甲基硫代)嘧啶
参考文献:与 2-Thiothymine 的反应;s-取代的2-硫胸腺嘧啶的选择性环化
标题:与 2-Thiothymine 的反应;s-取代的2-硫胸腺嘧啶的选择性环化
摘要:2-硫代胸腺嘧啶 (I) 在用一些卤代化合物(例如甲基碘和乙基碘)处理时会发生 S-烷基化.s-烷基衍生物ii与水合肼处理反应生成肼衍生物iii,其与对氯苯甲醛缩合反应生成对氯苯甲醛嘧啶腙衍生物iv.化合物ii A 与磷酰氯反应得到4-氯衍生物v.v 中的氯原子与对氯苯胺和邻氨基苯甲酸发生亲核取代,反应生成驱动物 Vi A,B .vi B 的脱水环化产生嘧啶并[6,1-B]喹唑啉-10-酮衍生物vii.用氨溶液处理v得到二氨基衍生物vi D .v与叠氮化钠反应反应生成四唑并[1,5-C]嘧啶衍生物viii.化合物 I 用 F-卤代酮进行 S-烷基化,然后环化反应生成噻唑并 [3,2-A] 嘧啶衍生物 X Ac .i与溴丙二腈反应反应生成噻唑并[3,2-A]嘧啶-2-甲腈衍生物xii.用甲酸,甲酰胺和硫氰酸铵处理 Xii 产生噻唑并[3,2-A:4,5-D]二嘧啶衍生物 Xiii Ac .最后,Xii 与丙二腈反应反应生成
DOI:10.1080/10426500307818