CAS: 54-47-7; (4-Formyl-5-Hydroxy-6-Methylpyridin-3-yl)Methyl Dihydrogen Phosphate

该化合物是维生素B6的一种活性形式,在各种酶反应中,特别是在涉及氨基酸的酶反应中发挥着关键作用,它是一种水溶性化合物,其特征是黄色晶晶体外观;PLP参与转化,解剖和种族化反应,促进氨基酸的新陈代谢和...

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相似化合物

41468-25-1 66-72-8 65-22-5

欧盟法规

ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号529-96-4 吡哆胺5 '磷酸盐 | CAS号447-05-2 吡哆醇磷酸盐 | CAS号66-72-8 3-羟基-5-羟甲基-2-甲基... | CAS号524-36-7 盐酸吡多胺 | CAS号58-56-0 吡哆醇盐酸盐 | CAS号83825-03-0 (S)-(4-(((1-(do... | CAS号72343-06-7 pyridoxal benzo... | CAS号10524-83-1 (4-((hexylimino... | CAS号529-96-4 吡哆胺5 '磷酸盐 | CAS号75-07-0 乙醛 | CAS号127-17-3 丙酮酸 | CAS号447-05-2 吡哆醇磷酸盐 | CAS号7783-06-4 硫化氢 | CAS号7664-41-7 氨 | CAS号36120-58-8 1-(2-methyl-3-h... | CAS号954-27-8 4-pyridoxic aci... | CAS号412026-04-1 bis-(3-hydroxy-... | CAS号5913-68-8 (5-hydroxy-6-me...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Pyridoxal Phosphate 主要起始原料 Pyridoxal Hydrochloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Pyridoxal Hydrochloride
吡哆醛盐酸盐置于水,三氯氧磷体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 5.0H,反应生成 磷酸吡哆醛
参考文献:一种磷酸吡哆醛的合成方法
标题:一种磷酸吡哆醛的合成方法
摘要:本发明公开了一种合成磷酸吡哆醛(5'‑磷酸吡哆醛)的方法.该方法以盐酸吡哆辛为起始物,通过温和的反应条件氧化得到吡哆醛酸式盐,然后通过磷酸酯化试剂实行磷酸酯化反应,得到磷酸吡哆醛.本发明具有原料易得,路线简单,毒性小,副反应少,产物易分离,易于表征,产率高等特点.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-12421534-B2
优先权日:2021-11-10
标 题 :Engineered enzymes and method for the synthesis of diverse tyrosine analogs
发明人:ALMHJELL PATRICK J; ARNOLD FRANCES H
权利人:CALIFORNIA INST OF TECHN
摘要:Provided herein is an engineered tryptophan synthase β-subunit (TrpB) that catalyzes the synthesis of tyrosine, tyrosine analogs, or salts thereof. Also provided herein are methods for preparing tyrosine, tyrosine analogs, or a salt thereof using the engineered TrpB described herein.

专利号:US-11512303-B2
优先权日:2017-05-27
标 题 :Engineered polypeptides and their applications in the synthesis of beta-hydroxy-alpha-amino acids
发明人:CHEN HAIBIN; BONG YONG KOY; XU QING; ZHOU AMENG; SHEN TIANRAN; YANG JIADONG; YANG ZHUHONG
权利人:ENZYMASTER NINGBO BIO ENG CO LTD
摘要:The present invention provides engineered polypeptides that are useful for the asymmetric synthesis of β-hydroxy-α-amino acids under industrial-relevant conditions. The engineered polypeptides disclosed in this invention were developed through directed evolution based on the ability of catalytic synthesis of (2S, 3R)-2-amino-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl) propanoic acid. The present disclosure also provides polynucleotides encoding engineered polypeptides, host cells capable of expressing engineered polypeptides, and methods of producing β-hydroxy-α-amino acids using engineered polypeptides. Compared to other processes of preparation, the use of the engineered polypeptides of the present invention for the preparation of β-hydroxy-α-amino acids results in high purity of the desired stereoisomers, mild reaction conditions, low pollution and low energy consumption. So, it has good industrial application prospects.

专利号:US-2025188502-A1
优先权日:2022-03-10
标 题 :Biocatalyst and method for the synthesis of ubrogepant intermediates
发明人:CHEN HAIBIN; HU HU; CAI BAOQIN; XU JUNPENG; LIU SITONG; JIN LUPING; WU XINWEI; CUI QINYAN; ZHANG CHENGXIAO; ZHU KAILONG
权利人:ENZYMASTER NINGBO BIO ENG CO LTD
摘要:This application provides engineered transaminase polypeptides for the synthesis of Ubrogepant intermediates with high stereoselectivity, high catalytic activity and good stability. This application also provides a reaction process for the asymmetric synthesis of Ubrogepant intermediates using the transaminase polypeptide.

专利号:US-11168050-B2
优先权日:2014-03-27
标 题 :Efficient synthesis of amines and amides from alcohols and aldehydes by using cascade catalysis
发明人:CÓRDOVA ARMANDO; BERGLUND PER; ANDERSON MATTIAS; AFEWERKI SAMSON
权利人:XP CHEMISTRIES AB
摘要:The present invention relates generally to an eco-friendly methodology for the conversion of alcohols and aldehydes to amines and amides using an integrated enzyme cascade system with metal- and organocatalysis. More specifically, the present invention relates to synthesis of capsaicinoids starting from vanillin alcohol and using a combination of an enzyme cascade system and catalysts. Furthermore, the method also relates to synthesis of capsaicinoids derivatives starting from vanillin alcohol derivatives and using a combination of an enzyme cascade system and catalysts.

专利号:US-11459549-B2
优先权日:2018-05-10
标 题:Method for biocatalytic synthesis of Sitagliptin and intermediate thereof
发明人:WU FAHAO; YANG WEN; LI GANG; SHI HONGWEI; GAO YANGZHE; LIU LILI; YUAN ZHIFA
权利人:CHINA FORTUNE WAY COMPANY; NANJING REDWOOD FINE CHEMICAL CO LTD
摘要:Provided is a method for biocatalytic synthesis of Sitagliptin and intermediates thereof, in particular, provided are compounds of Formula (I) and Formula (II), or pharmaceutically acceptable salts thereof, a polypeptide capable of catalyzing conversion of a compound of Formula (I) to a compound of Formula (II), a nucleic acid encoding the polypeptide, a vector and a cell comprising the nucleic acid. In addition, also provided are a method for producing a compound of Formula (II) and Sitagliptin by using the polypeptide and the compound of Formula (I), and a method for preparing the polypeptide.

专利号:US-6133018-A
优先权日:1997-06-02
标 题 :Enzymatic synthesis of chiral amines using -2-amino propane as amine donor
发明人:WU WEI; BHATIA MOHIT B; LEWIS CRAIG M; LANG WEI; WANG ALICE L; MATCHAM GEORGE W
权利人:CELGRO
摘要:2-Aminopropane is used as the amine donor in the stereoselective synthesis of a chiral amine from a ketone with a transaminase. In a typical embodiment, (S)-1-methoxy-2-aminopropane is prepared by bringing methoxyacetone into contact with a transaminase in the presence of 2-aminopropane as an amine donor until a substantial amount of methoxyacetone is converted to (S)-1-methoxy-2-aminopropane and 2-aminopropane is converted to acetone. In a second embodiment, L-alanine is prepared by bringing pyruvic acid into contact with a transaminase in the presence of 2-aminopropane as an amine donor.
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联系人:高婕
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电话:027-82200625;82830253
手机:13986271535;13995541600
传真:027-82830253
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杭州志聚生物技术有限公司
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主要参考文献


1: Dietmann A, Wallner B, König R, Friedrich K, Pfausler B, Deisenhammer F, Griesmacher A, Seger C, Matuja W, JilekAall L, Winkler AS, Schmutzhard E. Nodding syndrome in Tanzania may not be associated with circulating anti-NMDA-and anti-VGKC receptor antibodies or decreased pyridoxal phosphate serum levels-a pilot study. Afr Health Sci. 2014 Jun;14(2):434-8. doi: 10.4314/ahs.v14i2.20.
2: Xu C, Liao L, He Y, Wu R, Li S, Yang Y. Determination of copper (II) in foodstuffs based on its quenching effect on the fluorescence of N,N'-bis(pyridoxal phosphate)-o-phenylenediamine. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2015;149:662-6. doi: 10.1016/j.saa.2015.04.103. doi: 10.1074/jbc.M114.626382.
4: Menon BR, Fisher K, Rigby SE, Scrutton NS, Leys D. A conformational sampling model for radical catalysis in pyridoxal phosphate- and cobalamin-dependent enzymes. J Biol Chem. 2014 Dec 5;289(49):34161-74. doi: 10.1074/jbc.M114.590471.

合成参考文献


参考文献:10.1272/jnms.77.4
摘要:Orimo H. The mechanism of mineralization and the role of alkaline phosphatase in health and disease. J Nippon Med Sch. 2010 Feb;77(1):4–12. doi: 10.1272/jnms.77.4.
参考文献:10.1515/znc-2009-11-1222
摘要:Rajendran N, Smith C, Mazhawidza W. Molecular and phylogenetic analysis of pyridoxal phosphate-dependent acyltransferase of Exiguobacterium acetylicum. Z Naturforsch C J Biosci. 2009 Nov;64(11-12):891–8. doi: 10.1515/znc-2009-11-1222.
参考文献:10.1186/1476-511x-10-116
摘要:An HM, Park SY, Lee DK, Kim JR, Cha MK, Lee SW, Lim HT, Kim KJ, Ha NJ. Antiobesity and lipid-lowering effects of Bifidobacterium spp. in high fat diet-induced obese rats. Lipids in Health and Disease. 2011 Jul 12;10(1):116. doi: 10.1186/1476-511x-10-116.
参考文献:10.1111/j.1471-4159.1979.tb05185.x
摘要:Miller LP, Walters JR. EFFECTS OF DEPOLARIZATION ON COFACTOR REGULATION OF GLUTAMIC ACID DECARBOXYLASE IN SUBSTANTIA NIGRA SYNAPTOSOMES. Journal of Neurochemistry. 1979 Aug;33(2):533–9. doi: 10.1111/j.1471-4159.1979.tb05185.x.
参考文献:10.4103/0971-6866.80359
摘要:Rai PS, Murali TS, Vasudevan TG, Prasada SK, Bhagavath AK, Pai P, Gopinath PM, Satyamoorthy K. Genetic variation in genes involved in folate and drug metabolism in a south Indian population. Indian J Hum Genet. 2011 May;17 Suppl 1():S48–53.
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