CAS: 500579-04-4; 2,2'-((2-(Pyridin-4-yl)Dihydropyrimidine-1,3(2H,4H)-Diyl)Bis(Methylene))Bis(N,N-Dimethylaniline)
该化合物是合成有机化合物,其特征是复杂的分子结构,包括一个火利米丁核心和多种芳香性含亚功能.该化合物通常具有中等溶液和潜在生物活性等特性,使其对医药化学具有兴趣.其结构表明存在多个功能组,这些组可能促进其再活动以及与生物目标的相互作用. 基和二甲基氨基组的存在表明氢结合和电子互动的潜力,这可能会影响其药用特性.此外,该化合物可能根据其符合性和亚体特征而表现出特定的光学特征.
- 英文名称2,2'-((2-(Pyridin-4-yl)Dihydropyrimidine-1,3(2H,4H)-Diyl)Bis(Methylene))Bis(N,N-Dimethylaniline)
- 中文名称2,2'-[[二氢-2-(4-吡啶基)-1,3(2H,4H)-嘧啶二基]二(亚甲基)]二[N,N-二甲基苯胺]
- IUPAC名称2,2'-((2-(pyridin-4-yl)dihydropyrimidine-1,3(2H,4H)-diyl)bis(methylene))bis(N,N-dimethylaniline)
- 其它别名Gant61; 2,2''-(2-(Pyridin-4-yl)Dihydropyrimidine-1,3(2H,4H)-Diyl)Bis(Methylene)Bis(N,N-Dimethylaniline); 2,2'-(2-(Pyridin-4-yl)Di
- CAS编号500579-04-4
- MFCD编号:MFCD14635408
- 分子式:C27H35N5分子量:429.61
- 产品CID: 1487424
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 干细胞及Wnt信号通路(Stem Cells & Wnt)
物理性质
- 熔点110 - 113°C
- 沸点549.0±50.0 °C at 760 mmHg
- 闪点285.8±30.1 °C
- 密度1.1±0.1 g/cm3
- pKa:5.97±0.10(预测)
- PSA:25.85
- LogP:3.53
- 折射率1.632
- 蒸汽压0.0±1.5 mmHg at 25°C
- 溶解性DMSO: >2mg/mL
- 外观形态white to off-white
- 储存条件Storeat-20°C
- 产品应用该化合物是GLI1-和GLI2-调解转录的选择性抑制剂,抑制了使用5微米的IC50的IC50信号的刺死猪信号;它展示了针对TNF/NFB信号信号,葡萄球样受体基因转录和RAS-RAF-MEK-MAPK级联等其他途径的微弱活动,它有效抑制了肿瘤细胞在受GLE依赖的体外体中的扩散.GANTE61在慢性淋巴性白血病细胞中诱发传染病,但在正常的B淋巴细胞中却不这样做;它显示了对人类结肠癌细胞线的强烈细胞毒性,废除了聚居地形成,抑制DNA在早期阶段复制,通过ATM-CHK2轴触发DNA损害信号,随后细胞死亡.在急性类血清血病(AML)细胞中,GAN特61(30 微米)导致生长阻断和口腔.在VIVO中, GANT661治疗导致GLIS1-22R癌症的倒退.
上下游产品
pyridine-4-carbaldehyde合成工艺路线路线简述
📜4-吡啶甲醛,N1,N3-(Bis-2-Isopropylbenzyl)Propane-1,3-Diamine 以 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 18.0H,以90%的收率获得产物2,2'-[[二氢-2-(4-吡啶基)-1,3(2H,4H)-嘧啶二基]二(亚甲基)]二[n,N-二甲基苯胺]
参考文献:从化学,计算和功能上了解刺猬通路抑制剂gant61的化学稳定性.
标题:从化学,计算和功能上了解刺猬通路抑制剂gant61的化学稳定性.
摘要:这项工作旨在阐明gant61的水解机理和动力学,Gant61是第一个也是最广泛使用的hedgehog(hh)信号通路抑制剂,其靶向胶质瘤相关癌基因同源物(gli)蛋白,并确定其化学性质.生物活性形式.gant61在生理条件下不稳定,会迅速水解成醛类(gant61-A)和二胺衍生物(gant61-D),醛类对hh信号没有生物学活性,二胺衍生物对gli介导的转录有抑制作用.在这里,我们结合了化学合成,核磁共振波谱,分析研究,分子建模和功能性细胞分析方法,以表征gant61水解途径.我们的结果表明,Gant61-D是nih3T3 Shh-Light Ii细胞和sufu-/-小鼠胚胎成纤维细胞中gant61的生物活性形式,并阐明了gant61-D与gli1结合的结构要求.这项研究为设计具有更高效能和化学稳定性的gant61衍生物铺平了道路.
DOI:10.1080/14756366.2017.1419221
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Agyeman A, Jha BK, Mazumdar T, Houghton JA. Mode and specificity of binding of the small molecule GANT61 to GLI determines inhibition of GLI-DNA binding. Oncotarget. 2014 Jun 30;5(12):4492-503.
2: Matsumoto T, Tabata K, Suzuki T. The GANT61, a GLI inhibitor, induces caspase-independent apoptosis of SK-N-LO cells. Biol Pharm Bull. 2014;37(4):633-41. doi: 10.1016/j.leukres.2012.02.012. Epub 2012 Mar 6.
合成参考文献
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
参考文献:10.1021/jm5018187
摘要:Khedkar SA, Sun X, Rigby AC, Feinberg MW. Discovery of small molecule inhibitors to Krüppel-like factor 10 (KLF10): implications for modulation of T regulatory cell differentiation. J Med Chem. 2015 Feb 12;58(3):1466–78.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
