CAS: 49548-40-5; N-Benzyloxycarbonylglycine Thioamide

该化合物是一种化学化合物,具有硫酰胺功能组,其特征是硫磺原子存在,其二层是碳原子,该原子也与氮原子相连.该化合物来自甘油,一种氨基酸,并经过一个苯氧基碳基(Z)保护组的改造,该保护组增强了其稳定性和溶解性.硫酰胺组的存在可以影响其再活性和生物活动,使其对药用化学和聚氨酯合成具有兴趣.通常情况下,此类化合物用于制药或有机合成的中间体.其结构特性有助于其可能应用于各种化学反应,包括核循环毒攻击或与金属离子的协调.许多硫酰胺都可能表现出独特的特性,例如与氨基对等物相比,酸或基本性已经改变.

英文名称N-Benzyloxycarbonylglycine Thioamide
中文名称N-苄氧羰基甘氨酸硫代酰胺
IUPAC名称benzyl (2-amino-2-thioxoethyl)carbamate
其它别名N-(苄氧羰基)氨基硫代乙酰胺; N-Benzyloxycarbonyl-Glycine-Carbothioamide
CAS编号49548-40-5
MFCD编号:MFCD03452777
EINECS号:672-534-8
分子式:C10H12N2O2S分子量:224.29
产品CID: 1481928
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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产品信息参考;;;;
InChIKey: NWHXDCPLGZXNOR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H12N2O2S/c11-9(15)6-12-10(13)14-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H2,11,15)(H,12,13)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数4.0

物理性质

熔点143-145 °C
沸点144 °C
闪点°C
密度1.272g/cm3
pKa:11.14±0.46(预测)
PSA:64.35
LogP:1.1989
折射率1.612
溶解性Acetonitrile (Slightly), Chloroform (Slightly)
敏感性如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应
外观形态白色至类白色固体
储存条件冰箱, 置于惰性气氛下
产品应用该化合物用于抗菌剂.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
防范说明P264-P270-P330-P501
UN编号1028
危险品标志Xn;N,Xi,N,Xn,T,F
安全声明S23-S24/25-S59-S61-S45-S24-S16-S7-S36/37
危险类别码R2,R11,R59,R39/23/24/25,R23/25,R20

欧盟法规

C&L通报

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 N-Benzyloxycarbonylglycine Thioamide 主要起始原料 Z-Gly-Nh2
(文献来源)合成步骤主要原料 Z-Gly-Nh2

📜N-苄氧羰基氨基乙腈置于dowex 1X8 Sh(1-),硫化氢体系中,用甲醇作为反应溶剂,化学反应 3.0H,以94%的收率获得产物n-苄氧甲酰甘氨酸硫代酰胺
参考文献:阴离子交换树脂催化丁腈和硫化氢合成伯硫代酰胺
标题:阴离子交换树脂催化丁腈和硫化氢合成伯硫代酰胺
摘要:已开发出一种将腈类转化为伯硫代酰胺的新方法.在室温和环境温度下,在存在阴离子交换树脂(dowex I Xx. Sh 型)的情况下,在甲醇-水或乙醇-水的混合物中用气态硫化氢处理各种腈(表 1,条目 1-12)加压得到相应的硫代酰胺,产率为25-96%.
DOI:10.1055/s-2002-33649